什么因素会导致生长激素缺乏症？

约有5％左右的GHD患儿由遗传因素造成，称为遗传性生长激素缺乏（HGHD），人生长激素基因簇是由编码基因GH1（GH—N）和CSHPCSHGHCSH2等基因组成的长约55Kbp的DNA链，由于GH1基因缺乏的称为单纯性生长激素缺乏症（IGHD）而由垂体Pit—1转录因子缺陷所致者，临床上表现为多种垂体激素缺乏，称为联合垂体激素缺乏症（CPHD），IGHD按遗传方式分为Ⅰ（AR）、Ⅱ（AD）、Ⅲ（X连锁）三型，此外，还有少数矮身材儿童是由于GH分子结构异常，GH受体缺陷（Laron综合征）或IGF受体缺陷（非洲Pygmy人）所致，临床症状与GHD相似，但呈现GH无抵抗或IGF—1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是较罕见的遗传性疾病。温馨提示：我们知道任何疾病都不是偶然的从天而降，而是由于种种因素沉淀的结果，生长激素缺乏症（GHD）是由于垂体前叶合成和分泌生长激素（GH）部分或完全缺乏，或由于结构异常、受体缺陷等所致的生长发育障碍性疾病， 其发病率极高，为什么这么多人会患上生长激素缺乏症。现如今生长激素缺乏并不是一种不能够治疗的疾病，只是治疗的过程会比较复杂，如果想要治疗生长激素缺乏的问题，一定要利用医学方法以及饮食方法这两种方式相互结合，才能真正的治疗好疾病。

生长激素缺乏怎么办

生长激素缺乏症是指患儿因生长激素缺乏所导致的身材矮小，又称“垂体性侏儒症”。建议平时要注重营养的补充，包括我们正常所摄取的食物，主要是肉、蛋、豆及豆类食物。如果是缺乏生长激素导，我们可以予以基因重组人生长激素行替代治疗。

小儿生长激素缺乏症有哪些症状呢?

约有5％左右的GHD患儿由遗传因素造成，称为遗传性生长激素缺乏（HGHD），人生长激素基因簇是由编码基因GH1（GH—N）和CSHPCSHGHCSH2等基因组成的长约55Kbp的DNA链，由于GH1基因缺乏的称为单纯性生长激素缺乏症（IGHD）而由垂体Pit—1转录因子缺陷所致者，临床上表现为多种垂体激素缺乏，称为联合垂体激素缺乏症（CPHD），IGHD按遗传方式分为Ⅰ（AR）、Ⅱ（AD）、Ⅲ（X连锁）三型，此外，还有少数矮身材儿童是由于GH分子结构异常，GH受体缺陷（Laron综合征）或IGF受体缺陷（非洲Pygmy人）所致，临床症状与GHD相似，但呈现GH无抵抗或IGF—1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是较罕见的遗传性疾病。婴儿出生后有效的喂养及正规的护理能帮助身体正常发育，可是生活中却发现有些孩子身体很矮小，总比同龄小孩要矮一些，通过检查会发现孩子患上了小儿生长激素缺乏症，此病是由于生长激素缺乏后引起的，对患者造成的伤害是非常严重的，要早发现疾病症状早做治疗，那么小儿生长激素缺乏症有哪些症状呢?生长激素缺乏症是比较常见的一种疾病，在发现的时候要及时到医院做治疗和检查，这类疾病发病的原因是很多的，掌握好它发病的原因才会有健康的未来，生活中究竟是哪些病因造成了生长激素缺乏症呢。