信迪利单抗贝伐珠单抗，生存期比靶向药更长？

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国庆中秋节将至，中国肝癌临床研究成果近日揭晓，标志着肝癌治疗十年的重大突破！9月28日，中国科学院院士、复旦大学中山医院院长范佳发布新帝利单抗（大波舒）和贝伐珠单抗（大游通）的临床试验结果，结合一线治疗晚期肝癌，宣告临床试验成功。这项临床试验的结果将为晚期肝癌带来新的治疗选择！

两药联用显着延长患者生存期

肝癌具有早期诊断困难、进展快、预后差的特点。我国大部分肝癌患者在确诊时已进入晚期，失去了手术治疗的机会。中国目前批准的晚期肝癌一线治疗方案仍以靶向治疗和全身化疗为主，但这些治疗效果有限。通常治疗后病情难以控制，或可暂时控制但很快复发，且可能因耐药而进展。

而这项新的临床试验研究了PD-1免疫疗法联合抗血管生成药物治疗晚期肝癌的效果。

临床试验招募了600名患者，全部是中国肝癌患者。与全球肝癌患者相比，中国85%以上的肝癌患者是由乙型肝炎感染引起的，这使得中国患者的预后和传统治疗的疗效明显低于全球患者。

这项随机、对照、开放的多中心III期临床研究结果表明，与传统的标准靶向药物治疗相比，信迪利单抗贝伐单抗显着延长了患者预期的无进展生存期和总生存期。相关研究成果将在即将召开的国际医学会议上公布。

K药乐伐替尼创下疗效记录

PD-1免疫治疗药物与抗血管生成药物联合治疗晚期肝癌，早已被证明具有突出疗效。在信迪利单抗贝伐单抗组合出现之前，另一对组合已经成名，那就是K药（）乐伐替尼（）组合。

2019年9月末，欧洲肿瘤学会年会（ESMO）公布了K药乐伐替尼治疗晚期肝癌的最新临床试验结果。

临床试验共招募100名晚期肝癌患者接受乐伐替尼12mg（体重大于60kg）或8mg（小于60kg）/天K药（每3周一次）的剂量.

治疗结果如下：

客观缓解率44.8%，创肝癌治疗新高！

患者中位总生存时间为20.4个月，创历史新高！

6%的患者肿瘤完全消失，达到完全缓解状态！

K药乐伐替尼在晚期肝癌的治疗中取得了创纪录的疗效，被称为“王炸组合”。

联合用药，治疗费用是大问题

随着抗癌研究的发展，联合用药已成为癌症治疗的重要方案。然而，对于双药甚至多药联合治疗，患者承担的治疗费用必然会大幅增加。以K药乐伐替尼的组合为例。这两种药物目前不在医保范围内，而且价格非常高。同时使用这两种药物，经济负担可想而知。

信迪珠单抗和贝伐单抗的组合是完全不同的。这两种药都进入医保，价格相对便宜。在满足疗效的前提下，开发更多国产药与医保药的组合，将大大有助于减轻患者的经济负担。

预计更多国产药和医保药将在抗癌中发挥更大作用，让患者提高疗效，减轻经济压力，获得更多希望。

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温馨提醒：患者一定要合理科学用药，在专业医生或药师指导下用药，根据个人情况选择合适的治疗方案。