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肝脏豆状核变性病是一种铜代谢障碍性疾病，由常染色体隐性遗传，因铜在体内蓄积，对肝脏和其他器官造成损害。可以使用一些药物治疗。肝豆状核变性又称威尔逊氏病，是一种先天性铜代谢障碍性疾病。
肝豆状核变性是啥症状？
肝豆状核变性临床表现症状为舞蹈样运动、手足节律和肌张力障碍。可能出现诸如震颤，震颤在早期通常局限于上肢，并逐渐延伸至全身。皮肤症状，主要表现在铜长期沉积在皮肤、导致周身皮肤暗黑；
肝豆状核变性是什么病, 出现这些异样后要警惕
温馨提示：临床主要表现神经精神症状与肝脏症状两大方面。日常生活小细节警惕肝豆状核变性，当你或者家人在日常生活中出现以下小异样时，有必要提高警惕：肌肉容易僵硬，且会有轻微的颤拦面部不自主的扭动，四肢则运动不规则，经常舞动四肢有意识但不清、言语错乱，讲话不清，同时伴有轻微的挨肩颤抖等症状骨关节变僵硬，容易控制论摔倒，四肢近端肌肉无力、肌萎缩“肝豆核变性”一般少年时发病，并且易于其他肝病混淆 通常约5~10岁发病由于肝脏内铜离子沉积达超饱和，引起急性肝功能衰竭，即腹型肝豆状核变性。(4)部分青少年患者可表现缓慢进行脾脏肿大，并引致贫血、白细胞或(及)血小板减少等脾功能亢进征象，一般在脾切除或/及门脉分流术后不久出现神经症状并迅速恶化，常于短期内死亡；
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