肝豆状核变性是父母遗传还是隔代？

一般这个是不确定的，但是也不要担心，这个病症一般是隐性遗传，隐性遗传不是一代一代传下去（显性遗传），一位病人的下一代理论上不会发病但遗传基因继续传下去，也就是说不知在以后的第几代就出现病人，将来医学发达了也有可能从基因上来攻克该病，也不要太悲观。肝豆状核变性具有隔代遗传的可能性。但是如果真的要准备生孩子了，也不要过度担心，因为它不一定就会遗传，只是有一定的概率，建议患者放款心态，保持情绪平稳，去医院进行孕检后再根据综合状态考虑是否可以生孩子。

肝豆状核变性的病因是什么 介绍肝豆状核变性的临床表现

肝豆状核变性的致病基因是ATP7B，ATP7B突变会导致ATP酶功能异常，导致血清铜蓝蛋白的合成减少，排铜障碍使得铜离子在体内各大器官沉积，导致肝硬化、精神症状、肾损害等病症。3．少儿期缓慢进行食欲不振、轻度黄疸、肝脏肿大和腹水，酷似肝硬化的表现。经数月至数年，消化道症状迁延不愈或日益加重，而渐渐出现震颤、肌僵直等神经症状神经症状一旦出现，肝症状迅速恶化，多于几周至2~3月内陷入肝昏迷。温馨提示：临床主要表现神经精神症状与肝脏症状两大方面。

肝豆状核变性吃什么药好？

宝宝有肝豆状核变性疾病，该病是一种遗传性疾病，如果肝功能异常，无神经系统异常的症状是不需要用药，因此孩子暂时用不着药物救治，由于肝豆状核变性是一种性疾病，无法完全自愈，所以，用不着随意用药，留意仔细观察，等孩子长大以后，如果再次出现症状再考量用药，留意母亲不要排便含铜高的食物。早晨多吸新鲜空气，并参加适当的活动，每日保证睡够8小时，不可以太劳累，如提重物或攀高履险，不能参与。肝豆状核变性无法治愈。