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神经母细胞瘤的初发症状不典型,因此在早期诊断有困难。发生于颅内外取决于肿瘤所在的位置以及转移位置累及胸腔者,可有胸部的背部疼痛几乎呼吸困难北极腹腔者表现为腹胀或者便秘,累及椎管者表现为躯干与肢体力量减退运动和感觉障碍,有部分患者血液或者是尿液里的儿茶酚,以及代谢物中会有多巴胺高香草酸,香草偏酸的浓度比正常人略显著升高,神经母细胞瘤一般多发生幼儿和儿童初期无任何症状,疾病发展后可能食欲不振,恶心,呕吐消瘦,体重下降会出现一些贫血,局部和肢体疼痛以及腹部肿块等疾病。一般情况下,神经母细胞瘤最常长的位置,就是第四脑室和小脑周围,因此它的临床症状,更多的就会出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、行走不稳、大小便失禁、共济失调等相应的表现,有的情况下也会造成闭目难立征阳性、巴氏征阳性等更加明确的临床表现。
肾上腺神经母细胞瘤属于恶性肿瘤吗
目前已知的少数几种人类肿瘤可以自发地从未分化的恶性肿瘤退变成完全良性肿瘤,神经母细胞瘤就是其中之患者很早就可以发生广泛的转移,除局部浸润和局部淋巴转移外,主要是由于血行转移至肝、肺、骨和骨髓内骨转移可呈溶骨性改变,或者伴新骨形成,所以肾上腺神经母细胞瘤预后是非常差的。神经母细胞瘤是婴幼儿最为常见的肿瘤,也通常见于儿童。
神经母细胞瘤有遗传吗
目前神经母细胞瘤真正病因尚不清楚,遗传易感因素被发现与神经母细胞瘤发病相关,家族性神经母细胞瘤现在被证明与间变淋巴瘤激酶即ALK基因体细胞突变所致。但是高危组神经母细胞瘤患者,即使综合各种强化的治疗方案,术后仍然不理想。神经母细胞瘤虽然属于一种先天性的原发肿瘤。
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