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促进体内铜离子排出的药物有如D—青霉胺、二巯丙磺酸钠、三乙烯-羟化四甲胺、二巯丁二酸等；早晨多吸新鲜空气，并参加适当的活动，每日保证睡够8小时，不可以太劳累，如提重物或攀高履险，不能参与。肝豆状核变性也称为威尔森氏病，是铜代谢紊乱的先天性疾病。
肝豆状核变性的病因是什么 介绍肝豆状核变性的临床表现
肝豆状核变性的致病基因是ATP7B，ATP7B突变会导致ATP酶功能异常，导致血清铜蓝蛋白的合成减少，排铜障碍使得铜离子在体内各大器官沉积，导致肝硬化、精神症状、肾损害等病症。肝豆状核变性又叫做肝十二指肠变性，是一种常染色体隐性遗传性疾病，多发生于青少年之间，是先天性铜代谢障碍性疾病。很多患者仍对肝豆状核变性存在种种错误认识，给疾病的治疗带来负面影响，我们总结列举如下，供大家参考。
肝豆状核变性八大症状
肝豆状核变性的主要8个症状有：肝脏损伤的症状，肝脏组织的损伤与沉积在组织中的铜含量成正比关系，体现在类似于慢性活动性肝炎、暴发性肝炎、肝硬化等。肝豆状核变性主要是以铜代谢障碍引起肝硬化的疾病，通常发生在青少年的身上，发病年龄段在5到35岁，如果不及时治疗会导致死亡。以肝脏症状起病者平均年龄较小且临床表现没有特异性，可以表现为慢性肝炎、肝硬化和急性肝衰竭。
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