阿替利珠单抗贝伐单抗联合治疗美国肝细胞癌获批

时间：2021.07.20作者： 浏览次数：474

Tecentriq(atezolizumab)泰圣奇(Artilizumab)是罗氏研发的重型免疫检查点抑制剂。阿瓦斯丁(贝伐单抗)阿瓦斯丁(贝伐单抗)是一种抗血管生成药物。抗血管生成药物不仅能切断肿瘤的营养供应，还能改变肿瘤微环境，改善免疫治疗。2020年5月29日，罗氏子公司Genentech宣布，美国FDA批准其重PD-L1抑制剂泰圣奇(Artilizumab)和阿瓦斯丁(Bevacizumab)联合作为不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗方案。

目前，这是FDA批准的唯一一个用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗的癌症免疫治疗方案。该批准基于名为IMbrave150的3期临床试验结果。在这项试验中，泰圣奇和阿瓦斯丁的联合应用降低了42%的死亡风险(HR=0.5895%置信区间：0.42-0.79；P=0.006)，将疾病进展和死亡的风险降低41%(HR=0.59；95%置信区间：0.47-0.76；p=0.006).

这个实验的完整结果最近已经在《新英格兰医学杂志》上发表了。

值得一提的是，在欧洲肝脏研究协会(EASL)肝癌峰会上公布的IMbrave150试验中国亚组的数据表明，泰圣奇和阿瓦斯丁联合治疗可能更适合中国患者。

这项分析包括194名中国患者。数据显示，在中国患者亚组整体乙肝感染率较高、大血管侵犯/肝外转移、甲胎蛋白400 ng/ml等不利预后因素的情况下，联合免疫治疗方案较索拉非尼方案仍可显著降低56%的死亡风险，患者6个月生存率为86.6%，OS的改善较此前公布的全球数据更为显著。这意味着这种联合治疗对中国肝癌患者同样有效，而且可能更好。

进展|日本泰圣奇/阿瓦斯丁联合治疗肝细胞癌(HCC)提交的申请数据|中国队列中HCC的Tecentriq/bevacizumab联合治疗