肝豆状核变性会遗传给下一代吗

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点，所以该病是遗传病的，由于这是常染色体隐性遗传，如果您的爱人没有这个病的基因，您的孩子是不会发病的，需要夫妻双方都有这个基因才会发病。肝豆状核变性是一种肝脏遗传性疾病，它主要是引起铜代谢的异常，药物一般是服用促进铜代谢的药物，目前你的肝功能异常，建议要行进一步的检查以排外自身免疫性肝病的可能，如果结婚生小孩是有可能遗传的。肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。

肝豆状核变性怎么引起的？

肝豆状核变性主要是以铜代谢障碍引起肝硬化的疾病，通常发生在青少年的身上，发病年龄段在5到35岁。，如果不及时治疗会导致死亡。肝豆状核变性这种疾病是常染色体隐性遗传病，主要的病因是遗传而来的，可以在同代中出现发病，也可以出现有隔代遗传的表现，只有极少数的患者可以出现隔两代遗传；根据你所描述的情况，临床上肝豆状核变性是遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节变性为主的疾病。

肝豆状核变性传染吗

肝豆状核变性有家族遗传史，临床表现：缓慢进行性震颤、肌僵直、构语障碍等锥体外系症状、肝病症状、肾脏损害、肉眼或裂隙灯证实有K-F环、实验室检查血清铜蓝蛋白降低、尿酮增加。肝豆状核变性属于遗传代谢性疾病，主要是一个体内铜代谢障碍引起的疾病，主要是一个肝损害伴随神经系统损害性疾病。肝豆状核变性是一种先天性代谢障碍性疾病，是一种常染色体隐性遗传，铜代谢紊乱所致。