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一线治疗:贝伐单抗()7.5 mg/kg或15 mg/kg联合卡铂/紫杉醇(PCB)或卡铂/紫杉醇(PC)单用:发现联合用药效果明显更好与单药组相比,高剂量组优于低剂量组。大型IV期临床试验SAiL证实了贝伐单抗联合各种标准化疗方案在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的可控性和安全性。该试验进一步证实了基于贝伐单抗的一线治疗在中国人群中的疗效。一项比较厄洛替尼联合贝伐单抗与单独厄洛替尼治疗 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的临床研究。
二线治疗:贝伐单抗和培美曲塞的联合治疗对既往接受过治疗的晚期疾病患者有效且可耐受。与贝伐单抗联合作为二线治疗的其他方案,如多西他赛/贝伐单抗或 S-1/贝伐单抗,并未对患者的 PFS 提供任何额外的益处,两者都需要进一步的开发调查。维持治疗:维持治疗与提高患者生存率有关。单药维持治疗已被广泛接受用于晚期非小细胞肺癌,而贝伐单抗联合细胞毒方案维持治疗的临床益处尚不清楚。研究表明,在未进展的晚期患者(10.2 个月 vs 6.6 个月,
脑转移瘤的治疗:脑转移瘤是患者死亡的重要原因。最近,越来越多的研究强调贝伐单抗治疗脑转移瘤的疗效和安全性。研究发现,贝伐单抗不会增加脑转移患者的出血风险,接受过治疗的脑转移患者或服用抗凝剂的患者可能有资格接受贝伐单抗治疗。化疗联合贝伐单抗对脑转移患者更有效,在EGFR野生型患者中,化疗联合贝伐单抗改善了PFS和OS。迄今为止,贝伐单抗已被证明对脑转移患者是安全有效的。
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