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【摘要】目的：观察贝伐单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌（mCRC）的疗效和安全性。方法：回顾性分析1月以来新疆肿瘤医院接受贝伐单抗治疗的患者，共纳入71例对联合化疗耐药的mCRC患者，观察其临床疗效及与贝伐单抗相关的不良反应。贝伐单抗治疗至少2个周期后评价疗效，每个治疗周期后记录不良反应。结果：71例mCRC患者的客观缓解率（rate，RR）为29.6%，疾病控制率（rate，DCR）为78.9%。一线治疗组RR为35.6%，DCR为88.9%。二线治疗组RR为19.2%，DCR为61.5%。一线治疗组中位无进展生存期（-free，mPFS）和中位总生存期（，mOS）分别为8.2 mo和20.9 mo。二线治疗组的mPFS和mOS分别为4.4 mo和14.7 mo。一线化疗联合维持治疗和不维持治疗后的mPFS分别为11.7 mo和7.7 mo（P0.0001)。不良反应与贝伐单抗治疗相关的主要为高血压、蛋白尿和出血，多为1-2级。本研究表明贝伐单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者有效 贝伐单抗联合化疗一线使用可延长生存期，维持治疗可延缓疾病进展。贝伐单抗治疗相关的不良反应较轻，患者耐受性较好。
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