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【摘要】目的:观察贝伐单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效和安全性。方法:回顾性分析1月以来新疆肿瘤医院接受贝伐单抗治疗的患者,共纳入71例对联合化疗耐药的mCRC患者,观察其临床疗效及与贝伐单抗相关的不良反应。贝伐单抗治疗至少2个周期后评价疗效,每个治疗周期后记录不良反应。结果:71例mCRC患者的客观缓解率(rate,RR)为29.6%,疾病控制率(rate,DCR)为78.9%。一线治疗组RR为35.6%,DCR为88.9%。二线治疗组RR为19.2%,DCR为61.5%。一线治疗组中位无进展生存期(-free,mPFS)和中位总生存期(,mOS)分别为8.2 mo和20.9 mo。二线治疗组的mPFS和mOS分别为4.4 mo和14.7 mo。一线化疗联合维持治疗和不维持治疗后的mPFS分别为11.7 mo和7.7 mo(P0.0001)。不良反应与贝伐单抗治疗相关的主要为高血压、蛋白尿和出血,多为1-2级。本研究表明贝伐单抗联合化疗对转移性结直肠癌患者有效 贝伐单抗联合化疗一线使用可延长生存期,维持治疗可延缓疾病进展。贝伐单抗治疗相关的不良反应较轻,患者耐受性较好。
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