贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌患者的临床疗效和安全性的方法

【摘要】目的观察贝伐单抗治疗晚期结肠癌患者的临床疗效和安全性。方法将172例晚期结肠癌患者随机分为对照组和实验组，每组86例。对照组给予亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶+草酸铂()化疗方案，实验组给予贝伐单抗5 mg·kg-1静脉注射，化疗前qd。 2周为一个疗程，两组均治疗5个疗程。临床疗效、血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199()、糖类抗原242()、糖类抗原125()、血管内皮生长因子(VEGF)、环氧合酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶9（MMP-9)、基质金属蛋白酶2（MMP-2)）水平及药物不良反应发生率。结果治疗后，试验组和对照组总有效率5 6.98%（49例/86例）和36.05%（31例/86例），差异有统计学意义（P6.）。@0. 05).治疗后实验组和对照组血清CEA分别为(42.16±5.44),(53. 34±6.64)ng·m L~(-1);分别为(59.96±8.11),(6 8.57±8.75)U·m L~(-1);分别为(31.18±3.84),(49.63±6.54)U·m L~(-1),指标为(25.46±3.08),(36.54±4.34)U·m L~(-1);VEGF分别有效地 (301.18±32.28),(375.36±36.75)pg·m L~( - 1);COX-2 为 (325.36±31.57),(515.36±38.6< @4)ng·L~(-1);MMP-9 为 (175.47±2<@0.11),(246. 67 ±25.73)mg·L~(-1);MMP-2分别为(214.87±22.54)@ >,(249.46±27.78)mg·L~(-1),差异有统计学意义(均P<@0.0< @5)。实验组药物不良反应主要包括白细胞减少、胃肠道反应、肝功能异常、神经毒性和高血压，而对照组药物不良反应主要包括白细胞减少、胃肠道反应、肝功能障碍。实验组和对照组药物不良反应发生率分别为27.91%（24例/86例）和2<@0.93%（18例/8例）。 6例），差异无统计学意义（P<@0.05)。结论贝伐单抗治疗晚期结肠癌临床疗效确切，安全性高。