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在概率上，由于有或无异常基因的常染色体随机地传递给下一代，因此，无论男女，后代受感染的可能性都不大，而且不是绝对的一半到一半，而是从无到全部，约50%不分性别。从概率的角度来看，由于有或无异常基因的常染色体随机传递给下一代，因此下一代受影响的概率不是全部或全部，也不是绝对的一半到一半，而是从无到全部，大约50%，不分性别。视网膜色素变性主要是通过染色体的方法进行遗传。
视网膜色素变性是最难治的眼底病吗
视网膜色素变性是一种以进行性感光细胞以及色素上皮功能丧失，为共同表现的遗传性视网膜病变，主要表现以夜盲进行性视野损伤、视力下降、视网膜有骨样细胞样色素沉着为特征的眼底病变。治疗：目前尚无有效的疗法，低视力者可以配戴助视器，营养剂、血管扩张剂以及抗氧化剂，比如维生素A、维生素E等的治疗作用并未确定。我们知道视网膜色素变性确实是最难治的眼底疾病。
视网膜色素变性的症状是什么
视网膜色素变性，是一种营养不良性的，遗传性质的，也是进行性的一种病变，主要的表现是夜盲，这是症状主要出现在视网膜色素变性发病的早期。夜盲是最早的出现的症状，很多人是在青少年期就会发现表现为在晚上行走比较困难。通常发病年龄越早，进展就越快，而发病年龄越晚，进展就相对慢一些。
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