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总结：
目的：在真实环境中评估贝伐单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌 (mCRC) 的疗效和毒性。对于接受抗联合化疗的mCRC患者的数据，采用实体瘤疗效评价标准1. 1;-估算生存时间的方法评价短期疗效；使用美国国家癌症研究所不良事件标准 3. 版本 0 评估毒性。结果：入组 74 名患者，40 名男性和 34 名女性；年龄 31-74 岁，中位年龄 55.5 岁；结肠癌44例，直肠癌30例； 37例一二线治疗63例有可测量病灶，一二线治疗客观缓解率（ORR）分别为62.8%和28.分别为 6%；一线和二线治疗患者的中位无进展生存期 (PFS)，中位总生存期 (OS) 分别为 8.7 个月、4.4 个月和 25.3 个月, 14.@ >6 个月；基于奥沙利铂和伊立替康的化疗方案的中位 PFS 和中位 OS 分别为 8.1 个月、5.8 个月和 21.，分别为@>9 个月、17.1月，组间无统计学差异（P值分别为0.592和0.506)。高血压发病率9.5%，蛋白尿8.1%，静脉血栓形成2.7%，胃肠道穿孔2.7%，伤口愈合综合征4.1%，出血17.6%。结论：贝伐单抗联合联合化疗治疗转移性结直肠癌是有效的，贝伐单抗相关毒性的总体发生率较低。
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