索拉非尼可延长晚期原发性肝癌患者的肿瘤无进展生存时间

索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性分析，4月。: 索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的疗效和安全性分析原发性肝癌。方法总结2008年接受索拉非尼治疗的37例原发性肝癌患者的临床资料，其中3例因服药后死亡6例未进行肿瘤评估。结果 28例符合RE-CIST标准，稳定24例，进展4例；8例ECOG身体状况评分改善；一周左右出现不良反应，停药37例中的10例。在减量的基础上，对症和支持治疗后大部分药物不良反应可得到缓解。结论 索拉非尼可延长晚期原发性肝癌患者的肿瘤无进展生存时间，且耐受性良好。是治疗晚期原发性肝癌的新选择。【关键词】索拉非尼；原发性肝癌；功效 CLC 编号：R735。7 文件代码：A 货号：1009—0460 (2010)04—0352—03 . 原发性肝癌；功效 CLC 编号：R735。7 文件代码：A 货号：1009—0460 (2010)04—0352—03 . 原发性肝癌；功效 CLC 编号：R735。7 文件代码：A 货号：1009—0460 (2010)04—0352—03 .

ming,LILe,—de,,z0n-nong。, - ,, : 删除 Dn-nong, E-mail:@sina. com。cn. . 2008 年，。2009 年，；——。.

- ;二十四 - 。. — . , (-4), 博士 — .

; 奥玛。【】;奥玛; 甲苯磺酸索拉非尼（商品名：），是拜耳医疗与德国ONYX联合研发的小分子多靶点新型生物靶向治疗药物。激酶抑制剂作用于多个靶点，对多种肿瘤细胞具有抑制作用。索拉非尼不仅可以直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可以通过抑制血管生成间接抑制肿瘤细胞的生长。欧洲药品管理局（EMEA）、美国FDA和我国SFDA先后批准索拉非尼用于治疗无法切除和远处转移的原发性肝癌患者。从国外及本期临床试验数据来看，该药可显着延长晚期原发性肝癌患者的生存时间，且具有良好的耐受性。

本研究总结2008年索拉非尼治疗37例原发性肝癌患者资料，探讨索拉非尼治疗中国原发性肝癌的疗效和安全性。志2010 资料与方法 1.1 一般资料 37例患者中，男30例，女7例，年龄24～65岁，中位年龄48岁。原发性病变或转移性病变必须在组织学或临床上诊断为肝细胞癌。临床诊断标准为：(1)~g/L，可排除妊娠、胚系胚胎肿瘤、活动性肝病和转移性肝癌，以及影像学检查有肝癌特征的占位性病变； (2) 法新社