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自2005年吉非替尼()在中国上市以来,以、、、、等一系列大规模临床研究提供了确凿的证据,肺癌治疗理念和方法的研究取得了长足的进步。但是,与我国庞大的肺癌人群和每年超过70万新发肺癌患者相比,只有20万肺癌患者受益于这种药物。不同的是,长期以来,靶向药一直被视为贵族药,其昂贵的价格让很多患者望而却步,无法真正造福大众。因此,不少患者也期待吉非替尼早日纳入国民医保。好在,2017年9月1日,喜讯传来。全国20多个省市社保部门宣布,将同步接入2017版全民医保。健康保险目录。此后,全球肺癌领域首个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)肺癌靶向药物吉非替尼同时成为医保名单中的一员。
鉴于目前晚期患者仍占较大比例,加之我国EGFR突变患者比例较高,作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗方案,吉非替尼的重要地位不言而喻。可以预见,该药纳入医保后,将有越来越多的肺癌患者有机会使用该药,无论是从公共卫生的角度,还是肺癌的整体疗效,都将发生质的变化,它的疾病负担也将是巨大的。衰退。而吉非替尼纳入医保所推动的肺癌精准医疗2.0时代的意义并不止于此。
对 EGFR 通路的研究促成了第一个 TKI 吉非替尼的诞生。这款神奇的药片不仅给广大患者带来了奇迹,更重要的是,人们第一次发现了药效与患者遗传背景的关系。关系。如今,TKI作为EGFR突变阳性患者一线治疗的地位已牢不可破,EGFR-TKI药物也呈现出三代兴盛的景象。在这些药物的作用下,EGFR基因突变阳性患者的寿命越来越长,有更多的选择,更多的受益,更注重肺癌精准医疗的全过程管理2.0 大势所趋正在逐渐成型。吉非替尼纳入医保,可以说为肺癌全过程管理的进一步实施奠定了基础。应用人群的扩大,势必推动精准医疗理念深入人心。以往检查不完整、分期不准确、基因检测率低等违反精密度概念的不规范,有望在吉非替尼的扩大应用中逐步得到解决。
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