贝伐珠单抗靶向药医保报销吗？单抗是什么？

时间：2022.03.06作者： 浏览次数：1205

贝伐单抗靶向药物是否由医保报销？

报销。

贝伐单抗（）于2020年1月1日进入国家B类医保目录，仅限于晚期转移性结直肠癌或晚期非鳞状非小细胞肺癌。

贝伐单抗靶向药物的副作用严重吗？

每个病人对药物的敏感性是不同的。

贝伐单抗（）的一些具体副作用如下：

大肠癌

最常见的不良反应率（发生率>10%）是鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。

非小细胞肺癌

最常见的不良反应率（发生率>10%）是鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。

胶质母细胞瘤

最常见的不良反应率（发生率>10%）是鼻出血、头痛、高血压、鼻炎、蛋白尿、味觉改变、皮肤干燥、出血、流泪障碍、背痛和剥脱性皮炎。

贝伐单抗是化疗还是靶向药物？

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贝伐单抗是一种靶向药物。

(, ) 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，由 () 开发，是一种血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。（贝伐单抗）于2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可靶向结合肿瘤血管内皮生长因子，抑制肿瘤血管生成，从而切断肿瘤供应，阻止肿瘤生长。的目标。

2004年2月，FDA首次批准将其用于治疗转移性结直肠癌。

2006 年 10 月 11 日，FDA 批准（贝伐单抗）联合卡铂和紫杉醇化疗用于不可切除的局部晚期复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。

贝伐单抗

非小细胞肺癌的靶向药物有哪些？

1、（布加替尼）

（布加替尼）是一家日本公司开发的一种有效的、选择性的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它对 ALK 突变体具有高抗性，可靶向 ALK 分子变化，抑制肿瘤生长。

2017年4月29日，美国FDA加快批准一种新的抗癌药，用于治疗对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（）患者。

2020年5月23日，美国食品药品监督管理局（Food and Drug ）（FDA）批准其作为一线治疗成人间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（）患者的单一疗法。

布加替尼

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2、（恩曲替尼）

（恩曲替尼）是罗氏公司研发的口服TRK和ROS1、ALK激酶抑制剂，于2019年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。（恩曲替尼）是一种广谱抗癌靶向药物，可用于一系列难以治疗的实体瘤患者。

2019年8月15日，（）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成年ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（）患者。它还被批准用于治疗 12 岁以上患有神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK) 融合阳性实体瘤且没有已知获得性耐药突变的成人和儿童患者。

恩曲替尼

3、（克唑替尼）

（克唑替尼）是辉瑞公司推出的ALK、ROS1和Met多靶点抑制剂，于2011年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。（克唑替尼）是全球首个ALK靶向药物，第一代间变性药物淋巴瘤激酶 (ALK) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。

2011 年 8 月 26 日，FDA 批准（克唑替尼）用于治疗某些间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因异常表达的晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌（）患者。

克唑替尼

4、（劳拉替尼）

（劳拉替尼）是辉瑞公司开发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，是ALK和ROS1的双靶点抑制剂。2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。虽然很多ALK阳性转移性非小细胞肺癌（）患者最初对TKI治疗有反应，但耐药性是一个无法回避的问题，而（劳拉替尼）对各种ALKs继发的耐药基因突变有效，中枢神经通透性强，在脑组织中保持较高的血药浓度。

2018 年 11 月 2 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 ( ) 用于治疗接受克唑替尼 ( ) 和至少一种其他 ALK 抑制剂后的疾病进展；或在疾病进展的 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌 ( ) 患者中接受艾乐替尼 ( ) 或色瑞替尼 ( ) 作为首个 ALK 抑制剂治疗后。

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