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贝伐单抗在辅助治疗患者中的效果如何?既往研究表明,辅助贝伐单抗不能延长手术切除的III期结肠癌患者的无病生存期,不推荐用于行根治性手术切除的III期结肠癌患者。辅助贝伐单抗治疗。( , 16 2012)
最近,国家外科辅助乳腺和肠道项目 C-08 试验旨在确定 2-3 期结肠癌患者在氟尿嘧啶、亚叶酸、奥沙利铂 (FOL**6)) 中添加贝伐单抗。辅助治疗方案的安全性和有效性。该报告总结了无病生存的主要终点和总体生存的次要终点,中位随访时间为 5 年。研究结果在线发表在 JCO 10 上。
所有患者均接受 mFOL**6 方案每 2 周一次,持续 6 个月(对照组)或 mFOL**6 方案 6 个月联合贝伐单抗(5mg/kg)每 2 周一次,持续 12 个月(试验组)。该研究的主要终点是无病生存期(DFS),次要终点是总生存期(OS)。
人口统计学因素对总共分析的 2,673 名患者进行了平衡。中位随访 5 年,在 mFOL**6 方案中添加贝伐单抗并未导致总体 DFS 显着增加(风险比 HR,0.93;95% CI 0.@ >81-1.08, P= 0.35).探索性分析发现贝伐单抗对DFS的影响在1.25年前和25年后相同(相互作用治疗时间,P值
两组患者接受或不接受贝伐单抗的 PFS 曲线
在 FOL**6 方案中添加 1 年贝伐单抗并未显着延长 2-3 期肠癌患者的 DFS 或 OS。我们没有发现任何证据表明接受贝伐单抗的患者有任何有害影响。在接受贝伐单抗的实验组中观察到对无病生存期的短暂影响。
结论:在 FOL**6 方案中增加 1 年贝伐单抗治疗并未显着延长 2-3 期肠癌患者的 DFS 或 OS。我们没有发现任何证据表明接受贝伐单抗的患者有任何有害影响。在接受贝伐单抗的实验组中观察到对无病生存期的短暂影响。
原文: and C-08 is to the and of to , , and (FOL**6) for the of with 2-3 。我们的 and end of -free and , , with 5-up time. and FOL **6 一次 2 用于 6- ( ) 或 FOL**6 用于 6 plus (5 mg/kg) 一次 2 用于 12- ( )。
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