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【摘要】目的：观察西妥昔单抗或贝伐单抗联合方案治疗晚期直肠癌患者的临床疗效。方法：将114例晚期直肠癌患者按照随机数字表法分为西妥昔单抗组和贝伐单抗组，每组57例，其中贝伐单抗组退出1例。两组患者均接受方案治疗：奥沙利铂 85 mg/m~2 + 亚叶酸 200 mg/m~2, 2 h, 然后 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 400 mg/m~2,, 然后 5-FU 600 mg /m~2,, 22 小时。西妥昔单抗组患者按方案给予西妥昔单抗500 mg/m2，贝伐单抗组患者按方案给予贝伐单抗5 mg/kg。2周为一个疗程，临床疗效显着，在两组治疗4个疗程后评估无进展生存期（PFS）和毒副作用。结果：西妥昔单抗组客观缓解率（RR）为45.61%，疾病控制率（DCR）为92.98%，中位PFS为10.@ >0 个月；贝伐单抗组患者的 RR 为 48.21%，DCR 为 87.50%，中位 PFS 为 11.0 个月。两组间感觉神经毒性、白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、皮疹等不良反应发生率差异无统计学意义（P0.05)）。两组。显着性（P0.05)。结论：
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