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奥希替尼，又称9291，是第三代肺癌靶向药物。它已被批准用于易瑞沙等第一代药物以及其他具有耐药性和基因突变的肺癌患者。也可用于肺癌的一线治疗。
奥希替尼9291并非对所有肺癌患者都有效，因此服用前必须进行基因突变检测，提前评估是否有效。对于某些患者，由于各种原因无法进行基因突变检测。盲测需在服1个月后尽快去医院复查，以评价疗效。
奥希替尼9291是否有效不能单凭感觉，因为有些人敏感，有些人不敏感，所以评价奥希替尼9291疗效的科学方法是去医院检查，通过比较可以看出CT影像结果，若原发灶缩小或不生长，则认为奥希替尼有效，否则无效，需尽快更换治疗方案。
作为靶向药物，奥希替尼9291不可避免地会产生耐药性。因此，即使在服用期间病情稳定，也应定期复查，及时了解是否耐药，以免耽误宝贵的治疗期。
原研药奥希替尼9291因价格问题，导致大部分患者改用仿制药。现在印度没有正式注册的制药公司可以复制，所以印度版奥希替尼9291的市场可想而知。我知道，但在孟加拉，有几家药企获批仿制，中国最有名的就是，，。奥希替尼9291三个版本都没有问题，都是在孟加拉国家药监局批准下合法生产的
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