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" ="" >奥希替尼是肝癌治疗中特别重要的靶向药物，它不仅是患者在服用第一代或第二代靶向药物耐药后的新选择，同时也作为一线治疗药物肝癌的选择，也就是说，奥希替尼是一线治疗选择，二线治疗选择，而奥希替尼的治疗远不止这些。
在III期临床试验中，奥希替尼二线治疗耐药基因突变患者的负相关PFS达到10.1个月，而对照实验培美曲塞铂类放化疗仅为4.@ >4 个月，奥希替尼将患者的疾病进展或死亡风险降低了 70%（HR 0.30）.
但实验后生存率统计显示，奥希替尼组负相关OS为26.8个月，而对照实验为22.5个月，未取得显着收益. 边界。这也是因为在实验中放化疗对照试验中73%的患者在疾病进展后转用奥希替尼治疗，从而降低了生存利润。如果两组再次给予相同的治疗方案，奥希替尼应将患者的死亡风险降低 46%。辅助治疗：除EGFR基因突变阳性晚期肺癌患者的一线治疗和其他靶向药物耐药后的二线治疗外，奥希替尼也可用于早期肺癌患者切除后作为手术治疗。辅助医疗。
根据 2020 年英国临床癌症科学（ASCO）年会公布的科学研究统计，与安慰剂效应相比，辅助奥希替尼治疗可将初始可手术肺癌患者的疾病发作或进展风险降低 83%。%（HR0.17），患者术后2年内无复发率为90%，安慰剂效应组仅为44%。
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