贝伐珠单抗注射液单抗联合化疗方案转化治疗显著提高病理缓解率

贝伐单抗在转化治疗中的价值；主要内容；主要内容；应尽可能切除潜在可切除的 mCRC，以实现长期 DFS；接受肝转移切除术的患者*的长期生存率；在最初不可切除的 mCRC 中，疗效与切除有关；主要内容；贝伐单抗联合化疗对结直肠癌肝转移转化治疗具有较高的ORR和R0切除率；主要内容；FIRE 3：研究设计；FIRE 3：评估 ORR/R0 切除率；PEAK II 期研究：+ vs +；PEAK 研究： vs ORR；主要内容；；FIRE III1,2：RAS 测试人群 ORR 分析（H2H 研究）；主要内容；阿瓦斯汀？与手术相关的 3/4 级不良事件发生率低 1；FIRE 3：贝伐单抗特别关注的不良事件；主要内容；独特优势1；1个；9; 贝伐单抗2的独特优势；化疗与肝损伤 1；贝伐单抗：减少铂类引起的肝窦损伤；贝伐单抗的独特优势3；贝伐单抗齐珠单抗联合化疗方案转换治疗显着提高病理缓解率；病理缓解和生存率 1；完整的处方信息，请参阅产品说明修改日期：2013年1月21日【药品名称】通用名称：贝伐木单抗注射液商品名：阿瓦斯汀？，？英文名称：【适应症】贝伐单抗联合5-氟尿嘧啶为基础的转移性结直肠癌化疗，适用于转移性结直肠癌患者的治疗。对待。减少铂引起的肝窦损伤；贝伐单抗的独特优势3；贝伐单抗齐珠单抗联合化疗方案转换治疗显着提高病理缓解率；病理缓解和生存率 1；完整的处方信息，请参阅产品说明修改日期：2013年1月21日【药品名称】通用名称：贝伐木单抗注射液商品名：阿瓦斯汀？，？英文名称：【适应症】贝伐单抗联合5-氟尿嘧啶为基础的转移性结直肠癌化疗，适用于转移性结直肠癌患者的治疗。对待。减少铂引起的肝窦损伤；贝伐单抗的独特优势3；贝伐单抗齐珠单抗联合化疗方案转换治疗显着提高病理缓解率；病理缓解和生存率 1；完整的处方信息，请参阅产品说明修改日期：2013年1月21日【药品名称】通用名称：贝伐木单抗注射液商品名：阿瓦斯汀？，？英文名称：【适应症】贝伐单抗联合5-氟尿嘧啶为基础的转移性结直肠癌化疗，适用于转移性结直肠癌患者的治疗。对待。病理缓解和生存率 1；完整的处方信息，请参阅产品说明修改日期：2013年1月21日【药品名称】通用名称：贝伐木单抗注射液商品名：阿瓦斯汀？，？英文名称：【适应症】贝伐单抗联合5-氟尿嘧啶为基础的转移性结直肠癌化疗，适用于转移性结直肠癌患者的治疗。对待。病理缓解和生存率 1；完整的处方信息，请参阅产品说明修改日期：2013年1月21日【药品名称】通用名称：贝伐木单抗注射液商品名：阿瓦斯汀？，？英文名称：【适应症】贝伐单抗联合5-氟尿嘧啶为基础的转移性结直肠癌化疗，适用于转移性结直肠癌患者的治疗。对待。

【规格】（4ml）/瓶，每瓶含贝伐单抗，浓度25mg/ml，灌装量4ml。(16ml)/瓶，每瓶含贝伐单抗，浓度25mg/ml，灌装量16ml。【用法用量】 一般情况下，贝伐单抗在输注前应由专业卫生人员使用无菌技术进行稀释。贝伐单抗作为第一次输注超过 90 分钟的静脉输注给药。如果第一次输液耐受良好，第二次输液时间可缩短至60分钟。如果 60 分钟的输液也被患者很好地耐受，那么所有后续的输液都可以在 30 分钟内完成。建议继续使用贝伐单抗治疗直至疾病进展。在转移性结直肠癌 (mCRC) 中静脉注射贝伐单抗的推荐剂量为：每两周给予 5 mg/kg 体重，并与 m-IFL（改良 IFL）化疗方案联合给药。【不良反应】 最严重的药物不良反应为：胃肠道穿孔出血，包括肺出血/咯血动脉血栓栓塞，多见于（非小细胞肺癌）患者。临床安全性数据分析提示接受贝伐单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能与抗治疗剂量相关。在各种临床试验中接受贝伐单抗治疗的患者中，最常见的药物不良反应包括高血压、疲劳或虚弱、腹泻和腹痛。【禁忌症】 已知对下列物质过敏的患者禁用贝伐单抗： 本品中的任何成分；中国仓鼠卵巢细胞产品或其他重组人或人源化抗体。【批准文号】进口药品注册号：（4ml）/瓶：（16ml）/瓶：；谢谢