携带EGFR基因突变的非小细胞肺癌（中位总生存期）

时间：2022.03.09作者： 浏览次数：349

EGFR基因突变的非小细胞肺癌（）的中位总生存期从12个月提高到38.6个月。这个治疗领域经历了什么？

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根据以往文献，EGFR是亚太地区和俄罗斯患者常见的驱动基因，占比超过30%。随着可用于治疗此类肺癌的EGFR-TKI药物的问世，患者的中位总生存期（OS）也从化疗期间的12个月延长至38.6个月。癌细胞长期“和平共处”。其中，吉非替尼和奥希替尼成为众多患者关注的焦点。很多患者有疑问，吉非替尼和奥希替尼哪个更好？

据悉，吉非替尼作为第一代EGFR-TKI，也是首个获批用于治疗此类基因突变的药物。自推出以来，大量研究也证实，吉非替尼可有效延长患者生存期，显着提高患者生活质量。例如，研究结果显示，吉非替尼的中位无进展生存期（PFS）为9.5个月，中位OS达到21.6个月，显示出显着的生存优势与对照组相比。.

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然而，随着患者生存期的延长，一些问题变得更加突出。例如，长期服药可能会导致患者病情恶化或出现无法忍受的反应。此时，患者迫切需要后续的治疗药物才能获得持续的生存获益。

奥希替尼是第三代EGFR-TKI，成为对吉非替尼耐药患者的“坚实后盾”，作为EGFR基因阳性患者的“回归药”。接受西替尼二线治疗后，患者的无进展生存期（PFS）提高至10.1个月。此外，在一线治疗中，也有研究证实，EGFR基因阳性晚期患者接受奥希替尼治疗的中位OS为38.6个月，中位PFS为18.9几个月来，他创造的一线生存记录至今没有被打破。

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