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9月27日，恒瑞药业发布公告，旗下圣地生物获得国家食品药品监督管理总局贝伐单抗注射液《药品补充申请批准通知书》的批复。在疾病、转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的基础上，增加了复发性胶质母细胞瘤的适应症。
贝伐单抗是一种人源化抗VEGF单克隆抗体，由中外药业与罗氏旗下基因泰克联合开发。Ting），目前在中国和世界许多国家上市。公司的贝伐单抗注射液（商品名：）已于2021年6月获批上市，适应症为转移性结直肠癌和晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌。除阿瓦斯汀和外，目前在中国获批上市的贝伐单抗注射液还有3款，分别是2019年12月获批的安科达（齐鲁药业）和2020年6月获批的贝伐单抗。大禹通（信达生物）和博宇诺（山东博安生物）， 2021年4月获批。同时，
查询数据库后， 2020 年全球销售额约为 53.24 亿美元。截至目前，贝伐单抗相关项目累计研发费用约1万元。
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