吉非替尼片局部晚期或转移性非小细胞肺癌具客观的抗肿瘤反应

吉非替尼（易瑞沙）￥2700

易瑞沙吉非替尼片的主要成分是吉非替尼。化学名称：N-(3--4-)-7--6-(3-)-4-。那么，易瑞沙吉非替尼片的主要作用有哪些？什么是肺癌？

在体内，易瑞沙吉非替尼在裸鼠异种移植的人肿瘤细胞衍生系中广泛抑制肿瘤生长，并提高了化学疗法、放射疗法和激素疗法的抗肿瘤活性。易瑞沙吉非替尼片已在临床试验中证实，吉非替尼对局部晚期或转移性非小细胞肺癌具有客观的抗肿瘤反应，可改善疾病相关症状。

易瑞沙-吉非替尼片的药代动力学特性 静脉内给药后，易瑞沙-吉非替尼片迅速清除并广泛分布，平均消除半衰期为48小时。癌症患者口服易瑞沙吉非替尼片后，吸收缓慢，平均终末半衰期为41小时。吉非替尼每天给药一次，累积 2-8 次。给药7-10天后。服药后达到稳态。易瑞沙吉非替尼片剂每24小时给药一次，循环血浆药物浓度一般维持在2-3倍之间。

易瑞沙吉非替尼片剂口服给药后，易瑞沙吉非替尼片剂的血浆浓度峰值出现在给药后 3 至 7 小时。易瑞沙吉非替尼片在癌症患者中的平均吸收生物利用度为 59%。食物摄入对吉非替尼吸收的影响不明显。易瑞沙吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常在上皮来源的实体瘤中表达。易瑞沙和吉非替尼抑制 EGFR 酪氨酸激酶活性可阻碍肿瘤生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞凋亡。

易瑞沙吉非替尼片是棕色圆形薄膜包衣片；印在一侧。易瑞沙吉非替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞癌（）患者和局部晚期或转移性非小细胞癌患者的一线治疗。以前接受过化疗的小细胞癌（）。转移性非小细胞癌（）。

肺癌发生在支气管黏膜的上皮细胞中。在过去的 50 年里，肺癌的发病率显着增加。在欧美工业化国家和我国一些工业大城市，肺癌的发病率居男性恶性肿瘤之首，女性发病率也很高。它是女性第二或第三常见的恶性肿瘤。肺癌已成为危害生命和健康的重大疾病。

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（实习编辑：陈志东）