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恩曲替尼()于2019年8月16日获得美国FDA批准。恩曲替尼不仅对/2/3融合的患者有效,而且对ROS1和ALK基因融合和改变的癌症具有很强的抗癌功效。
可穿过血脑屏障,是唯一一种经临床证明可治疗原发性和转移性脑病且无不良脱靶活性的 TRK 抑制剂;它阻断 ROS1 和 NTRK 激酶活性,并可能导致 ROS1 或 NTRK 基因融合的癌细胞死亡。任何有 NTRK 基因融合的患者,无论是肺癌、乳腺癌还是肠癌,都可以考虑使用,无论癌症类型如何。它是一种不分年龄和癌症类型的高效抗癌药物。
将肿瘤患者分为不同组进行恩曲替尼药物治疗。在两项研究中出现 ROS1 重排的患者中,总体缓解率为 86%(12/14 例患者),其中 2 例患者完全缓解。 13 例 ROS1 重排患者中有 11 例达到缓解(85%),1 例 ROS1 基因融合患者的缓解持续时间为 27 个月。携带nrtk重排的各种肿瘤患者的反应率为100%(5/5例),包括IMNA重排的结直肠癌患者、BCAN重排的星形细胞瘤患者和ETV6重排的星形细胞瘤患者。额定婴儿纤维肉瘤患者, - 重新排列的患者。 ALK融合患者的反应率与克唑替尼相似,为57%,而恩曲替尼可以穿过血脑屏障。那么如何服用呢?在成人中,恩曲替尼通常每天一次口服给药,饭后或空腹给药。儿科患者通常每天一次随餐或空腹服用恩曲替尼/m2(体表面积)。如有需要,请咨询康美星海外医疗医疗顾问:或扫码加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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