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在突变患者的二线治疗中，奥希替尼和化疗之间的中位总生存期（OS）没有统计学上的显着差异。
该试验涉及 419 名 EGFR 靶向治疗耐药和突变的晚期非小细胞肺癌患者，他们以 2:1 的比例随机接受奥希替尼或培美曲塞 + 卡铂或顺铂化疗。
结果显示，奥希替尼组的中位无进展生存期（PFS）为10.1个月，而化疗组仅为4.4个月。在基线时无脑转移症状的患者中，奥希替尼组中枢神经系统 (CNS) 的中位无进展生存期为 11.7 个月，而化疗组为 5.6 个月。但在总生存期（OS）方面，奥希替尼组中位OS为26.8个月，化疗组为22.5个月，差异不大。
奥希替尼联合贝伐单抗（阿伐他汀）效果不如单独奥希替尼
该研究纳入了81例携带突变的一、二代EGFR靶向耐药非小细胞肺癌患者，分为奥希替尼+贝伐单抗（40例）组或奥希替尼单药组治疗（ 41 例）组。奥希替尼的给药剂量为 80 mg，每天一次，贝伐单抗 15 mg/kg，每 3 周通过静脉输注给药。研究表明，奥希替尼联合贝伐单抗治疗一、具有突变的二代靶向耐药非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期（mPFS）为9.4个月，而单药奥希替尼为 13.5 个月，两组的中位总生存期无统计学差异。在客观响应率（ORR）方面，奥希替尼+贝伐单抗组为71.8%，奥希替尼单药组为55%。这方面表明联合疗法具有优势。
使用奥希替尼时，一定要听从医生的建议，必要时进行基因检测。
据海德康医学顾问介绍，奥希替尼仿制药已经上市，由孟加拉耀品国际生产。奥希替尼需要在医生指导下服用，还有其他版本的奥希替尼仿制药，患者可以自行选择。
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