欢迎光临吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台!
在突变患者的二线治疗中,奥希替尼和化疗之间的中位总生存期(OS)没有统计学上的显着差异。
该试验涉及 419 名 EGFR 靶向治疗耐药和突变的晚期非小细胞肺癌患者,他们以 2:1 的比例随机接受奥希替尼或培美曲塞 + 卡铂或顺铂化疗。
结果显示,奥希替尼组的中位无进展生存期(PFS)为10.1个月,而化疗组仅为4.4个月。在基线时无脑转移症状的患者中,奥希替尼组中枢神经系统 (CNS) 的中位无进展生存期为 11.7 个月,而化疗组为 5.6 个月。但在总生存期(OS)方面,奥希替尼组中位OS为26.8个月,化疗组为22.5个月,差异不大。
奥希替尼联合贝伐单抗(阿伐他汀)效果不如单独奥希替尼
该研究纳入了81例携带突变的一、二代EGFR靶向耐药非小细胞肺癌患者,分为奥希替尼+贝伐单抗(40例)组或奥希替尼单药组治疗( 41 例)组。奥希替尼的给药剂量为 80 mg,每天一次,贝伐单抗 15 mg/kg,每 3 周通过静脉输注给药。研究表明,奥希替尼联合贝伐单抗治疗一、具有突变的二代靶向耐药非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期(mPFS)为9.4个月,而单药奥希替尼为 13.5 个月,两组的中位总生存期无统计学差异。在客观响应率(ORR)方面,奥希替尼+贝伐单抗组为71.8%,奥希替尼单药组为55%。这方面表明联合疗法具有优势。
使用奥希替尼时,一定要听从医生的建议,必要时进行基因检测。
据海德康医学顾问介绍,奥希替尼仿制药已经上市,由孟加拉耀品国际生产。奥希替尼需要在医生指导下服用,还有其他版本的奥希替尼仿制药,患者可以自行选择。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话