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摘要：贝伐单抗已被用于治疗多种恶性肿瘤，但仍没有公认的疗效预测指标。目前，除了影像学和副作用作为预测因子外，许多研究都集中在生物标志物的筛选上。血管内皮生长因子（ , VEGF）的循环标志物水平在预测疗效方面尚无定论，而治疗前高水平的可溶性血管内皮生长因子受体（ , , ）和低水平的血管细胞间粘附因子-1、 E-选择素，血管紧张素2预测更好的治疗反应。在肿瘤组织免疫组化方面，研究发现，碳酸酐酶9（，CA9)，CD31-微血管密度（CD31-，CD31-MVD) 治疗前疾病控制率高。此外，基因研究表明，具有 VEGF- 和 VEGF-1498 的人副作用较少，而携带变异基因的人出现副作用的几率更高。综上所述，需要寻找合适的生物标志物来预测贝伐单抗的抗肿瘤治疗效果，还需要进一步的基础研究以发现更具体的作用位点和更大规模的临床试验来验证。
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