肺癌晚期治疗迎来重大进展！新三联疗法，或许能让患者生命之舟续航更久！

晚期肺癌治疗迎来重大进展！新的三联疗法，或许能让患者的生命之舟更持久！

作者丨蓝熊

来源丨肿瘤内科频道

近日，在瑞士日内瓦召开的2017年ESMO免疫肿瘤学大会上，一份多臂试验报告再次“刷三观”。

非小细胞肺癌治疗，谁来控制起起落落？

非小细胞肺癌的治疗范围从化疗、放疗到近年来兴起的靶向治疗和免疫治疗。

最近的一项研究表明，与单独的化疗相比，包括免疫治疗在内的初始联合方案可提高晚期肺癌的无进展生存期 (PFS)。

在这项 III 期临床试验中，1,202 名患者被随机分为三组：化疗 + 免疫治疗；化疗+免疫治疗+抗肿瘤血管生成三联疗法；化疗+抗肿瘤血管生成治疗。

研究中，“化疗”是指卡铂加紫杉醇；“免疫疗法”是指抑制程序性死亡配体1（PD-L1）药物（，）；“抗肿瘤血管生成疗法”是指（，）。

本次Ⅲ期临床试验首次研究化疗+免疫治疗+抗肿瘤血管生成“三联”疗法的效果。

“三联”治疗成功！

在正常的野生型患者亚组（即排除 EGFR 突变或 ALK 重排的患者）中，三联疗法的 PFS（8.3 个月）明显优于贝伐单抗+化疗（6.8 个月） ）。

在肿瘤组织中T效应基因标志物确认表达的患者（Teff-WT患者）中，三联疗法（11.3个月）的PFS也明显优于贝伐单抗+化疗（6. 8个月）。无论 PD-L1 状态如何，都会产生 PFS 益处。

与抗肿瘤血管生成+化疗相比，“三联”治疗效果更好。

目前，对于那些没有基因突变的患者，免疫疗法是铂类化疗后的标准治疗方法。然而，美国食品药品监督管理局在2016年高效化疗+II期的基础上，批准了免疫治疗和化疗联合用于非鳞状非小细胞肺癌（未选择PD-L1）患者的初始治疗。免疫疗法的临床试验。

此外，三联疗法没有出现新的安全问题。接受免疫治疗、血管生成和化疗联合治疗的患者中有 25% 发生了与治疗相关的严重不良事件，而接受贝伐单抗联合化疗的患者发生率为 19%。

携手抗击肺癌，携手前行！

这是第一个比较化疗和化疗+免疫治疗一线治疗疗效的III期随机试验，证明免疫治疗联合化疗和抗肿瘤血管生成治疗对抗肺癌更有效！该计划不仅为免疫疗法的广泛应用铺平了道路，也为晚期非鳞状非小细胞肺癌患者带来了新的曙光！

正如瑞士大学医学中心博士所说：“三联疗法在治疗非小细胞肺癌方面的发展非常有前景！”

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