EGFR突变阴性或未知的晚期非鳞型细胞肺癌对于在晚期中的应用

不同地区在疾病进展后接受二线治疗的患者比例存在显着差异，这可能会影响贝伐单抗在晚期非小细胞肺癌中的应用。

报告

指出对于EGFR突变阴性或未知的晚期非鳞状细胞癌患者，贝伐单抗因其作用机制明确，临床试验证实其益处，已成为一种抗血管生成疗法，适用人群广泛，安全性、可管理性、临床应用广泛。新的一线疗法

标准

韩教授指出，III期临床研究和证实贝伐单抗联合PC紫杉醇卡铂和GC吉西他滨卡铂方案获益的研究表明，PC贝伐单抗治疗的中位OS明显优于单独PC治疗。月 P < 0003 前者 PFS 也明显优于后者 62 个月 vs 45 个月 P < 研究显示安慰剂 GC 贝伐单抗贝伐单抗治疗的中位 PFS 分别为 61 个月和 65 个月，研究表明，所有患者的中位 PFS 为 66 个月，中位 OS 为 133 个月。从利益风险比的角度，分析如何进一步选择合适的患者并适当管理副作用，以实现贝伐单抗在最大化生存获益和最小化副作用风险中的最佳应用目前的临床研究表明，腺癌患者接受贝伐单抗联合化疗获益最大。选择适合贝伐单抗联合化疗的患者可显着降低严重肺出血的发生率脑转移瘤不是晚期疾病患者贝伐单抗联合化疗的禁忌症基线肿瘤影像学特征不影响疗效或安全性贝伐单抗因此，贝伐单抗的临床应用应注意上述问题。张教授还指出，根据个体化治疗的原则，对副作用进行适当的管理，可以将副作用的风险降到最低。高血压和蛋白尿很常见。与贝伐单抗治疗相关的不良反应包括发生率为 1015 的 34 级高血压和发生率为 01 的蛋白尿。通过适当的管理，高血压和蛋白尿的风险可降至最低 转移性乳腺癌 徐冰河教授介绍了治疗转移性乳腺癌的新策略。他指出，贝伐单抗联合化疗被认为是mBC的标准治疗策略之一，可显着提高HER2阴性mBC患者的PFS。王亚杰教授详细阐述了贝伐单抗联合化疗的三项大型随机对照III期临床研究。 mBC-1治疗指出，三项研究均证实贝伐单抗可显着延长mBC患者的PFS，显着提高其缓解率，患者良好的耐受性确立了贝伐单抗在mBC一线治疗中的重要地位，而贝伐单抗组也显着提高了客观缓解率——1研究证实贝伐单抗抗联合非紫杉烷化疗方案也有利于1237名既往未经治疗的mBC患者的研究。结果显示，贝伐单抗联合卡培他滨可显着延长一个月 vs. 贝伐单抗 57 个月 抗联合蒽环类方案或紫杉类药物也显着延长 80 个月 P单克隆抗体联合多西他赛 贝伐单抗联合多西他赛和安慰剂联合多西他赛贝伐单抗组 100 个月对 81 个月的 PFS 显着获益，贝伐单抗组 PFS 也获益 90 对 81 个月，客观缓解率和 1 年生存率显着提高，并且贝伐单抗组的客观缓解率也有显着提高-1研究证实，贝伐单抗抗联合非紫杉烷化疗方案也有利于1237名既往未治疗的mBC患者的研究。结果显示，贝伐单抗联合卡培他滨可显着延长贝伐单抗的一个月 vs. 57 个月 抗联合蒽环类或紫杉类药物也显着延长 vs. 80 个月 P