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最近关于“奥希替尼3月1日降价”的消息在网上迅速传开。自然，服用奥希替尼治疗的非小细胞肺癌患者也受到了关注。到底是怎么回事？ 原来，从2021年3月1日起，最新的2020年国家医保目录开始实施，奥希替尼用于EGFR阳性肺癌一线和二线治疗的适应症也进入了医保，所以这对于很多肺癌患者来说。期待已久的好日子来了，我当然很兴奋。
肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。每年新增病例超过78.1万例，其中非小细胞肺癌（）约占85%[3]；中国肺癌表皮生长因子受体基因（EGFR）突变肺癌患者比例较高（亚洲患者为50% vs 西方患者为10%~15%），可考虑奥希替尼治疗肺癌患者EGFR基因突变。
吉非替尼耐药，突变可能性大于90%，治疗突变的有效药物是奥希替尼，因为奥希替尼一线治疗效果优于一、二代治疗奥希替尼很快被批准用于成人EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗。
2018年4月，根据研究数据，美国食品药品监督管理局（FDA）批准奥希替尼追加适应症用于中枢神经系统（CNS）转移、EGFR敏感突变（外显子19缺失或突变）一线治疗。随后，欧洲和日本也相继批准了该适应症。 2019年8月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准奥希替尼用于EGFR突变患者一线治疗的临床适应症！
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