贝伐珠单抗FDA批准上市非小细胞肺癌靶向药有哪些？

贝伐单抗是靶向药物吗？

是的。

(, ) 是一种人源化单克隆抗体 IgG1，由 ( ) 开发，是一种血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。 （贝伐单抗）于2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，可靶向并结合肿瘤血管内皮生长因子，抑制肿瘤血管生成，从而切断肿瘤的供应，阻止肿瘤生长。的目标。

贝伐单抗靶向药进口价格？

贝伐单抗于2010年2月获批上市。在纳入医保之前，贝伐单抗的价格约为每瓶5253元。

经协商，2017年进入国家乙类医保目录，下调至1998元/瓶（：4ml/瓶），2018年进一步下调至1934元/瓶（4ml：）。 2019年再次降价24.92%，参考价1934.26元/瓶（4ml：）。

贝伐单抗的作用机制

贝伐单抗结合 VEGF 并阻断 VEGF 与其内皮细胞表面受体（Flt-1 和 KDR）的相互作用。在血管生成的体外模型中，VEGF 与其受体的相互作用导致内皮细胞增殖和新血管形成。在裸鼠（裸）结肠癌异种移植模型中使用贝伐单抗可减少微血管生长并抑制转移性疾病的进展。

贝伐单抗治疗肺癌的剂量

非小细胞肺癌

推荐剂量为每 3 周静脉注射 15 mg/kg，与卡铂和紫杉醇联合使用。

贝伐单抗

FDA批准的非小细胞肺癌靶向药物有哪些？

1、（布加替尼）

（）是日本公司开发的一种强效、选择性的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。对ALK突变体具有高抗性，可靶向ALK分子变化，抑制肿瘤生长。

2017 年 4 月 29 日，美国 FDA 加快批准一种新的抗癌药物，用于治疗对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性转移性非小细胞肺癌 ()。 )耐心。

2020 年 5 月 23 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准其作为单药治疗成人间变性淋巴瘤激酶阳性 (ALK+) 转移性非小细胞肺癌 () 患者的一线治疗)。

布加替尼

2、（克唑替尼）

（克唑替尼）是辉瑞公司推出的ALK、ROS1和Met多靶点抑制剂，于2011年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。第一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

2011 年 8 月 26 日，FDA 批准（克唑替尼）用于治疗患有某些间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因异常表达的晚期（局部晚期或转移性）非小细胞肺癌 () 患者。

克唑替尼

3、（色瑞替尼）

（色瑞替尼）是诺华公司研发的间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，于2014年获得第二代ALK靶向药物

2014 年 4 月 29 日，FDA 对患有某种晚期（转移性）非小细胞肺癌 ( ) 的患者给予加速批准 ( )。

2017 年 5 月 26 日，FDA 批准将 () 扩大到包括间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗 ()。

色瑞替尼

4、艾乐替尼()

艾乐替尼是罗氏公司研发的针对ALK和RET的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2015年12月11日获得美国食品药品监督管理局批准，是第二代小分子ALK抑制剂。

2015 年 12 月 11 日，美国食品和药物管理局批准 ( ) 用于治疗晚期（转移性）ALK 阳性非小细胞肺癌（治疗。

艾乐替尼

5、（恩曲替尼）

（恩曲替尼）是罗氏公司研发的口服TRK和ROS1、ALK激酶抑制剂，于2019年8月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。（恩曲替尼）是一种广谱抗癌药靶向药物，可用于一系列难治性实体瘤患者。

2019年8月15日，（）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成年ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（）患者。它还被批准用于治疗没有已知获得性耐药突变的神经营养性酪氨酸受体激酶 (NTRK) 融合阳性实体瘤的 12 岁以上成人和儿童患者。

恩曲替尼

6、（劳拉替尼）

（劳拉替尼）是辉瑞公司开发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，是ALK和ROS1的双靶点抑制剂。 2018年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。虽然很多ALK阳性转移性非小细胞肺癌（）患者最初对TKI治疗有反应，但耐药性是不可避免的问题，而（劳拉替尼）对多种ALK继发性耐药基因突变有效，中枢神经通透性强，在脑组织中维持较高的血药浓度。

2018 年 11 月 2 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 () 用于治疗接受克唑替尼 () 和至少一种其他 ALK 抑制剂后的疾病进展；或 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌 (ALK) 患者，经乐替尼 () 或色瑞替尼 () 作为首个 ALK 抑制剂治疗后疾病进展。

劳拉替尼

报销后的贝伐单抗多少钱？贝伐单抗报销范围的描述。 上提供了更多贝伐单抗的答案：