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2020年12月19日,FDA根据研究结果批准奥希替尼用于EGFR敏感突变的非小细胞肺癌术后辅助治疗。这是首个获得FDA批准的靶向辅助治疗,这意味着更多的非小细胞肺癌患者将能够更早地使用靶向治疗。相信很多肺癌患者都熟悉奥希替尼。作为第三代EGFR TKI,在肺癌治疗中显示出优越的治疗效果。
最近有患者问“老挝版奥希替尼是假的吗?”为什么患者会有这样的疑惑?
原来,在了解药物奥希替尼的过程中,很多患者发现奥希替尼不仅是在中国上市的原研药,老挝版奥希替尼也已经在当地上市,而老挝版奥希替尼从包装上看天尼和国产药有明显区别,所以这个版本的奥希替尼有问题。
据了解,老挝版奥希替尼是由当地一家比较知名的药厂生产的,也就是老挝第二药厂。作为正规药厂,代表着标准化生产。监督审核,通过当地有关部门的监督,其生产的奥希替尼在质量和安全方面经得起考验,可替代国产进口奥希替尼使用。价格方面,根据当地药店披露的价格,一盒奥希替尼的价格在1600元左右。
在老挝的出现为患者增加了药物版本的选择。当然,奥希替尼已经在中国上市,患者可以在国内各大医院开药,患者可以根据自身情况选择用药。
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