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奥希替尼用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,这些患者在先前的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或之后出现疾病进展,并已通过测试证实为 EGFR 突变-成年细胞肺癌患者的积极治疗( )。
与其他EGFR靶向药物相比,奥希替尼作为一线治疗的优势在于:1.奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,可以克服一、第二代EGFR-TKI药物耐药;2.奥希替尼对EGFR受体选择性高,很少有其他皮下EGFR药物常见的严重皮疹、腹泻等副作用,安全性好;3. EGFR突变肺癌患者的常见症状。奥希替尼入脑能力强,可缓解70%~90%脑转移患者的疾病。
根据最新研究报告:第三代EGFR抑制剂奥希替尼在肺癌一线治疗中的总生存期为38.6 vs 31.8个月,中位生存时间为延长7个月。(奥希替尼)用于EGFR基因突变的非小细胞肺癌一线治疗,疗效明显优于易瑞沙和特罗凯。在副作用方面,奥希替尼也比易瑞沙和特罗凯小。奥希替尼击败易瑞沙和特罗凯。
目前,患者可以通过购买奥希替尼仿制药进行治疗。价格非常便宜,仅为原研药奥希替尼的十分之一。奥希替尼仿制药有两种,一种是孟加拉黑盒版奥希替尼。一种是孟加拉白盒版的奥希替尼。孟加拉白盒奥希替尼价格约2000元;孟加拉黑盒奥希替尼价格在5000元左右,患者可根据自身情况选择。
孟加拉奥希替尼是最接近原厂的当前版本。在原料、有效成分、针对疾病、甚至副作用等方面都与原厂相同。
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