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时间:2015-07-02 2:30pm - 7:30pm 郑州大学第一附属医院肿瘤科李兴亚
地点:正大第一附属医院门诊楼10楼会议室
又迎来了蓝天白云的好天气。来自5家医院的16位专家对11名肿瘤患者进行了会诊,对所有患者的病情一一认真讨论,提出下一步检查治疗方案。以下是其中 7 名患者的简要医疗状况和专家建议。
患者1,HW,女,55岁,华裔,美国IIIB期肺腺癌累计“化疗+贝伐单抗”共14个周期,后口服“厄洛替尼+贝伐单抗”1年,后耐药性,他改为“阿瓦替尼+贝伐单抗”直到现在。患者来到诊室,一般情况良好,无明显不适。目前主要问题是:(1)重度蛋白尿和低白蛋白血症(白蛋白和球蛋白均明显下降)和轻度下肢水肿;(2)肺部出现新的2mm直径结节。
自疾病发作以来,总共进行了 7 次 PET-CT,并且每份报告都附有一张带有记录图像的 CD。临时邀请肾内科医生阅读和讨论病史、PET-CT图像、实验室结果等,并指出蛋白尿可能是长期(3年)使用贝伐单抗引起的。建议:暂停贝伐单抗并观察蛋白尿的变化。新的肺部病变是小的GGO,并定期随访。
如果病情进展,下一步的治疗选择是放疗、化疗、第三代EGFR-TKI和PD-1抗体等。
我们被反复叮嘱,不知疲倦地签署各种知情同意书,每天把“一日检查表”送到床边,每次出院时复印病历和医嘱,,,,只要病人在愿意知道一切。我们有必要这样做吗?(4)向我们借巨款的国家在检查和用药上“花钱”,而债权国的医疗却“捉襟见肘”,几乎所有靶向药物都不在医保目录中,而且昂贵的进口化疗药物也被严格限制使用。相比之下,你有没有一种“路有酒肉味,朱家冻死”的感觉?(5) 美国用于治疗肿瘤的药物都是疗效明显的新药,而中国则广泛使用各种药物。“对冲药”所占的比重巨大无比,从未见过确切的疗效。突然发现,贪污竟然是遇见“赛先生”漫漫长路的绊脚石。
美国患者带回的口服药物
患者2,男性,72岁,肺鳞癌T3/例,病肺手术切除仍有技术难度。患者肺功能检查显示FEV1仅为1.4L。虽然支气管镜也被荧光染色,但没有描述从肿瘤到气管的距离。建议提高检查,训练后做肺功能检查,防止第一次不准确。目前考虑放化疗或术前化疗+手术(慎用)。单侧肺切除后不能重复放疗,即使是N2/N3。
需要指出的是,患者的两个女儿都很好。2012年伦敦奥运会,大女儿李雪玖获得举重世锦赛冠军,小女儿李雪莹获得58公斤级举重冠军。今天下午,两位冠军女儿来到会诊室,与专家们合影留念。
冠军姐妹与专家合影,最左边是李雪玖,最右边是李雪莹
患者3,女,50岁,胰腺癌手术后,MRI显示肝转移和腹膜后淋巴结转移,但腹部增强CT未发现肝脏异常!
影像学专家指出:MRI对肝脏病变的显示优于CT,必要时可结合超声检查。在 AFP 升高的个别患者中,增强 CT 未发现肝脏异常,但 MRI 可以检测到小的原发性肝癌病变。
患者4,男,65岁,IV期肺腺癌伴脑转移,EGFR基因,脑部手术+全脑放疗后口服“易瑞沙”,肺肿瘤明显消退,但皮疹严重,两次转氨酶AST和ALT分别升至50-60和100-110 U/L,上腹不适,食欲不振明显,服药3个月,体重减轻15公斤。
建议:暂停“易瑞沙”内服,待食欲好转后,隔日服1次,连服3日2次,再恢复每日1片( ),同时口服保肝药物,必要时添加抗酸剂和兴奋剂。开胃药。
患者4:皮疹较重,短时间内体重明显减轻
患者 5,男性,47 岁,肺腺癌手术后 IIIA 期。经过4次辅助化疗。咨询目的:如何进行后续治疗?患者亲属长期在美国从事二代测序的研究、开发和推广工作,取得了丰硕的成果。全基因组检测发现了 EGFR 基因突变和一些基因突变——表明它们对铂类化疗具有中等敏感性。
根据指南,建议术后辅助放疗后观察,复发后再口服EGFR-TKI。
患者6,男性,63岁,被诊断为左肺腺癌“腰痛2个月”,左侧腋、纵隔淋巴结转移,多处骨转移。目前下肢麻木,肌力下降。结合影像学检查,考虑脊髓压迫和肿瘤急症。建议:脱水、糖皮质激素、局部放疗、固定,无需矫形手术。EGFR基因和ALK基因突变/融合检测应提交检测。由于患者为吸烟男性,EGFR突变概率小于10%,可酌情开始全身化疗。
患者7,男,65岁,确诊为肺腺癌,双肺转移8个月,EGFR基因,已接受多西他赛+铂+恩妥化疗2个周期,培美曲塞+铂类化疗6个周期,部分结果为获得。舒适。2个月前停止化疗,改用厄洛替尼,病情进展。
建议:鉴于这种罕见(罕见)突变的反应率低、PFS短,考虑到化疗有效,建议重新开始PEM化疗,可以开始PEM单药治疗。有效后继续维持治疗。目前,治疗罕见突变的疗效明显优于第一代TKI。尚无关于第三代 TKI 治疗 EGFR- 疗效的数据。
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