印度奥希替尼9291和原厂版奥希替尼价格到底相差多少？

9291 是第三代 EGFR 靶向抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌。于2012年推出。临床研究发现，奥希替尼精准靶向EGFR敏感突变（和）和突变，可在提高疗效的同时提高疗效。可减少皮肤和胃肠道毒性的发生，是非小细胞肺癌EGFR突变患者的“救命药”。

什么是奥希替尼 9291？

印度奥希替尼9291是指印度制药公司根据奥希替尼原版生产的仿制品，是一种可以在市场上流通的合法药物。美国FDA对仿制药做出了明确规定，称“仿制药”和“专利药”只有在剂量、安全性、药效、质量、功能、适应症等方面相同的情况下才能申请上市。 "

在印度生产奥希替尼的印度制药公司叫做，因为它生产的奥希替尼的包装是在一个粉红色的盒子里，所以印度奥希替尼也被称为印度粉盒或粉盒奥希替尼。

为什么有印度版的 9291？

主要是因为阿斯利康原版的奥希替尼价格昂贵，而这种药物是患者治疗疾病的必需品。

众所周知，印度也是一个人口基数很大的国家。总人口仅次于中国，但印度经济并不发达。不同的是，印度不受专利法限制，可以随意复制其他国家的任何商品，包括药品，为了解决本国看病问题，印度政府支持大公司仿制昂贵的反- 癌症靶向药物。于是，从小到大，奥希替尼9291在印度的诞生和应用诞生了。

印度奥希替尼9291的价格和奥希替尼原版有什么区别？

据小编了解，在纳入医保报销范围后，奥希替尼9291原版价格为人民币，降价70%，但估计患者能真正享受到医保价格，直到11月底左右，因为政策落地需要时间；

印度版奥希替尼9291的价格不超过3000元，对于每位患者来说都比较实惠。

奥希替尼9291，印度原装奥希替尼，选哪个？

疗效方面，印度奥希替尼9291的疗效与原版相同，无差异；这两种药物最大的区别是价格。所以如何选择取决于患者自身的经济条件和家庭情况。

印度奥希替尼9291患者用药真实反馈

患者基本情况：女性不吸烟，病理分类为肺腺癌，61岁。

治疗经历：患者于2014年被诊断为3B期肺腺癌，因无法手术，患者选择化疗。化疗6个疗程后，患者出现耐药，无法耐受；患者于2015年4月开始服用印度版吉非替尼，服药期间病情控制良好，患者服用印度版吉非替尼近三年。压力阻力开始出现。为了减缓抗压过程，医生建议增加吉非替尼的剂量，每天服用一粒半，直到7月18日吉非替尼完全抵抗。患者抵抗后的症状主要是： 患者体弱瘦弱，不能做太多活动。腹部有一个小肿块，按压时能感觉到。有很多腹水，排尿困难。由于呼吸困难，患者入睡困难，只能半躺着睡。

于是，患者开始服用印度版的奥希替尼9291。服药一个月后，患者的大部分症状基本缓解，不再出现呼吸困难，腹水基本消除，精神状态好很多比以前。你可以在社区下楼。活动。

患者在治疗期间没有进行基因检测，都是盲测，但效果还是很显着的。主要原因是该患者为亚洲女性非吸烟患者，病理分类为肺腺癌，属于吉非替尼。但吉非替尼耐药后，突变概率大于60%，因此奥希替尼9291是患者的最佳选择。