欢迎光临吉康旅！
【摘要】目的评价贝伐单抗联合方案一线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性。方法将42例转移性结直肠癌患者随机分为两组和+贝伐单抗组。组 (n=21) 接受伊立替康 (CPT-11, 180 mg/m~2, d1) + 亚叶酸钙 (CF, 400 mg/m~2, d1)+氟尿嘧啶（5-FU，400 mg/m~2，静脉推注，d1；然后 5-FU，2400 mg/m~2，用微型泵连续静脉输注 46 小时）。 + 贝伐单抗组（n=2< @1)给予贝伐单抗治疗（5mg/kg每2周一次，d1)+）。2周为一个周期，3个周期后评价疗效。两组患者均继续接受治疗。结果42例患者均能评价疗效和不良反应，治疗组和+贝伐单抗组有效率分别为28.6。 61.9%，+贝伐单抗组有效率显着高于本组（P=0.03)。+贝伐单抗组临床结果获益率显着高于组（90.5% vs 61.9%，P=0.0<@k 8@>。组和+贝伐单抗组的中位无进展时间（-free，PFS）分别为6.6个月和10.0个月（P=0.000)。两组的主要不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少，贝伐单抗组增加的主要不良反应为高血压（P=0.002)、出血（P=0.@)>001)和蛋白尿(P=0.035)。结论化疗联合贝伐单抗提高了晚期结直肠癌患者的治疗效果和临床获益率，延长了PFS，有不良反应的患者可以耐受。
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心