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在这个医疗科技发达、互联网发达的时代，一种新药的出现，很快就能被广大患者知晓。奥希替尼作为治疗EGFR晚期非小细胞肺癌的靶向药物，在抗击肺癌方面发挥着联系作用。由于其意义非凡，其价格并不便宜。今天我们只谈价格。同为第三代靶向药的印度版奥希替尼为何能做到“物美价廉”？印康图海外医疗微信：
印度版奥希替尼的出现与发展
除了阿斯利康生产的奥希替尼版本外，我们可以统称为奥希替尼仿制药，而印度为何成为仿制奥希替尼厂商中的“领头羊”？
早在1970年代，印度就开始推行仿制药工业。当时，由于印度的贫困，很多病人看病不起，吃药也吃不起。在这种情况下，政府出面调控。当时，印度政府修改了《专利法》。”。修改后，印度国家承认仿制药，允许印度制药公司复制新药。
所以很自然，当奥希替尼推出时，印度也抄袭了。复制 的制造商是 和 。印度两个版本的奥希替尼的价格也是由两家制造商决定的。
那么，印度版奥希替尼的治疗效果如何？
这是一项国际大规模双盲临床研究，包括29个国家共556名被诊断为晚期非小细胞肺癌的EGFR敏感突变患者（超过60%的亚洲人），这些患者被随机分为两组，一组接受标准的第一代靶向药物（吉非替尼/厄洛替尼）治疗，一组接受第三代靶向药物奥希替尼治疗。该研究旨在评估奥希替尼与标准疗法相比的疗效和安全性。
很多网友最担心的是印度版奥希替尼的治疗效果。事实上，这种担心是不必要的，因为即使是仿制药上市，也必须得到当地食品药品监督管理局的批准才能上市。而印度版的奥希替尼要经过和原版奥希替尼一样的临床试验，但是仿制药没有研发成本，所以价格也没有那么贵。更多信息请咨询银康图维：
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