孟加拉仿制药价格/奥希替尼代购-海得康小编小编为

仿制药/奥希替尼价格/奥希替尼代购直邮/奥希替尼使用说明书-海德康小编2018-02-01发布分类：价格阅读(2339条)评论(0条)

孟加拉国的 9291 多少钱？据统计，我国每年新增肺癌患者73万余例，肺癌死亡61万余例，且数字还在不断增加。随着新药在美国上市，很多人看到了希望，但昂贵的价格让人望而却步。现在孟加拉仿制药的出现又给人们带来了希望。那么价格会是多少呢？下面海康直邮网小编为大家介绍一下：

，治疗肺癌的“神药”

I期临床研究AURA发现，对于EGFR-TKI治疗后EGFR敏感突变阴性和阳性的晚期患者，奥希替尼治疗的客观缓解率为62%，疾病控制率为90%，中位缓解持续时间为1 2.3 个月。II期临床研究表明，对于EGFR突变阳性的患者，服用奥希替尼后的完全缓解率为3%，部分缓解率为67%。III期临床研究表明，对于EGFR-TKI一线治疗后病情进展的晚期突变阳性患者，奥希替尼明显优于铂类+培美曲塞化疗，中位无进展生存期为10.1个月，客观缓解率为71%，缓解时长<

AURA和临床研究均表明，奥希替尼对EGFR-TKI一线治疗后病情进展的晚期突变阳性患者（包括有中枢神经系统转移的患者）具有显着疗效和可控的不良反应。为满足EGFR-TKI耐药肺癌患者的临床需求，国家食品药品监督管理总局（CFDA）于2017年3月批准奥希替尼上市。

黑匣子，普通患者买得起的神药

孟加拉大型制药公司 充分享有该国的药品专利豁免权。依托自身强大的研发实力和先进的生产技术，成功生产阿斯利康，并获得孟加拉国药品管理局（DGDA）的许可。在孟加拉国有售。奥希替尼包装在一个黑盒中，称为黑盒。除了保持药品质量和疗效外，价格优势是最大的担忧。

据悉，在黑匣子生产之前，泰诺药业严格遵循仿制药生产流程，从产品信息研究、初步制备、制剂工艺研究、质量研究、稳定性研究、药理毒理研究、编制和申报材料。从临床及应用现场考察、临床研究、申请生产到产品上市，历时一年多。

天诺药业负责人介绍，黑匣子药厂符合cGMP（ Good ）标准，含有与相同的活性成分，具有生物等效性，符合相同的质量要求。. 给药途径与一致，符合FDA对仿制药的审批要求和出口要求。

与特蕾莎每年20万元的治疗费用相比，黑匣子价格优势显着。黑匣子之所以如此亲民，是因为它作为仿制药，不需要像新药一样经过广泛的I期、II期和III期临床试验后才能上市。减少。因此，一般情况下，仿制药的价格一般只有原研药的十分之几，普通患者负担得起。

希望——泰诺药业在抗癌药生产上取得显著成绩

隶属于世界卫生组织。目前是孟加拉国规模较大、技术先进的抗肿瘤、抗病毒药物生产企业。经过20多年的发展，泰诺药业在化疗药物的生产上取得了长足的进步，在靶向药物的生产上崭露头角。其2014-2015年的药品出口总额约占孟加拉国药品出口总额的30%。1/10。

泰诺药业首次将冻干粉药引入孟加拉，整合最先进的管理体系和技术，坚持对质量安全事故零容忍，通过了国际ISO 9001:2008质量管理和质量保证认证标准化组织、生产线和制造药品符合全球质量要求。此外，泰诺药业还通过了荷兰认可委员会（RVA）管理体系认证（ No. C147）。2017年7月1日，泰诺药业荣获欧洲国际质量管理金奖。

制药质量是泰诺制药的生命。天诺药业坚持质量是提高竞争力的发展因素，将这种以质量为生命的理念融入企业文化，贯穿药品生产的全过程。因此，完全得到QC 100全面质量管理模型的支持。泰诺制药践行“质量是评价客户满意度和积极经营业绩的结果”，满足公司根据质量标准制定的质量控制点的等级要求，充分满足客户的需求和需要。期望的目标。

从以上可以看出，孟加拉的仿制药不仅价格实惠，而且正规公司都有销售，安全性和有效性都有保障。广大肺癌患者可以放心购买。

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