泰瑞沙、阿法替尼、804、特罗凯耐药

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长期供应：易、特、阿法替尼、804、、（孟加拉版、印度版黑匣子）、、克唑替尼

, 色瑞替尼/,, , , Cabo, , 阿西替尼

、司美替尼/6244等

1、() 是什么药？

®（甲磺酸奥希替尼片）是阿斯利康研发的第三代口服不可逆选择性EGFR突变抑制剂，可精准抑制突变引起的肺癌耐药，减缓或阻止疾病进展，或缩小现有的肿瘤。

2、哪些肺癌患者可以服用德瑞莎（）？

用第一代和第二代靶向药物（包括易瑞沙、特罗凯、康美纳和最近上市的阿法替尼）治疗后耐药；经检测发现有突变的患者，可以服用。

此外，由于 可以通过血脑屏障，因此对于突变脑转移患者也能取得良好的效果。

根据阿斯利康的临床试验结果：

在对易瑞沙和特罗凯耐药的患者中，完全缓解和部分缓解约占60%；

在有突变的患者中，64% 有反应。

3、吃药前需要做基因检测吗？

必须检查！患者在服用 前必须确认是否存在基因突变，以确保获得最佳治疗效果。

4、如何检查？在哪里可以做？

组织活检和血液检测可用于检测突变，检测可在医院或具备基因检测条件的第三方基因检测机构进行。

5、我可以在 上生活多久？

参考临床研究数据，服用 的患者平均疾病无进展生存时间为 10.1 个月，而接受铂类双药化疗的患者平均疾病无进展生存时间为4.@ >4 个月。

6、() 能抵抗多久？

服用 的平均抵抗期约为 11 个月。在特蕾莎之后？耐药，标准治疗是化疗，也可以是辅助免疫抑制剂（pd-1抑制剂），靶向治疗还在探索中。

7、() 多少钱？有没有慈善捐款？

特蕾莎（80mg*30片）国内售价为人民币，特蕾莎慈善援助项目也已启动。详细情况如下：

对象：中国大陆，符合项目医疗标准的晚期非小细胞肺癌患者。

该项目旨在帮助患者持续稳定地获得晚期靶向药物特瑞莎的治疗。通过项目的运营，可有效减轻患者及其家属的经济负担，延长患者生命周期，提高患者生活质量。

本项目将针对城乡低保患者和非低保患者提供两种救助方式，具体如下：

1、城乡低保帮扶模式：符合项目医疗标准的患者接受药物帮扶，直至疾病进展；

2、非低保帮模式；援助模式分为两个阶段：

符合项目医疗标准的患者可连续4个月自费服药。项目获批后，首期可获得长达8个月的药品援助，到期自动退出项目。

患者在第一阶段退出项目后，经项目医生评估后，患者仍可受益于药物治疗。患者自费连续服满3个月后申请重新入组。获得批准后，他们可以获得药物援助，直到疾病进展。.

8、()的剂量是多少？慢慢来？

每天一次服用一粒（80 毫克），随餐服用或空腹服用，最好每天固定时间服用。一些患者的耐受性可能较差，医生可能会建议降低剂量，例如每天 40 毫克。

9、服用()后会出现哪些不良反应？如何处理？咨询方式：（微电子同号）刘博士

的不良反应类型与第一代靶向药物相似，包括腹泻、皮疹、皮肤干燥、指甲变化（如发红、疼痛、脱皮）。但与第一代靶向药物相比，德瑞莎的不良反应普遍较轻。如果您有不良反应的困扰，建议您咨询您的医生应对方法。

少数患者服药后可能会出现一些严重的不良反应，如突然呼吸困难，并伴有咳嗽或发热，这可能是肺部炎症的表现。如果出现这种症状，您必须立即告诉您的医生。咨询方式：（微电子同号）刘博士

10、谁不能使用 ()？

首先，对于没有基因突变的患者，服用 可能无效。

其次，德瑞莎对儿童和未成年人的疗效和安全性尚未得到临床研究的验证，因此18岁及以下的人群不适合使用德瑞莎。

第三，一些心脏病或肺病患者在接受特蕾莎治疗时需要密切监测。因此，您在治疗前应详细告诉您的医生您的病史，以便医生评估您是否适合服用德瑞莎。

11、服用德瑞莎会影响怀孕和哺乳吗？咨询方式：（微电子同号）刘博士

特蕾莎可能对胎儿有害。用药期间最好采取严格的避孕措施，以免影响孩子。如果您怀孕或计划怀孕，请务必在服用此药前告诉您的医生。

女性患者应在服用特瑞莎期间和服用后6周内采取避孕措施，而男性患者最好在停药期间和服用后4个月内采取避孕措施。

目前尚不清楚特蕾莎是否可以分泌到母乳中。出于安全原因，最好在治疗期间和停药后 2 周内避免母乳喂养。建议需要喂养的患者向医生咨询替代喂养方法。,

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