欢迎光临吉康旅!
1、什么是 ()?
泰瑞沙®(甲磺酸奥希替尼片,)是阿斯利康研发的第三代口服不可逆选择性EGFR突变抑制剂,可准确抑制突变引起的肺癌耐药,减缓或阻止疾病进展,或缩小一个现有的肿瘤。
2、哪些肺癌患者可以服用德瑞莎()?
在使用第一代和第二代靶向药物(包括易瑞沙、特罗凯、康美纳和最近推出的阿法替尼)治疗后出现耐药性;检测后发现突变 所有患者均可服用特瑞莎。
另外,由于可以通过血脑屏障,对脑转移突变患者也能取得很好的效果。
根据阿斯利康的临床试验结果:
完全缓解和部分缓解约占易瑞沙和特罗凯耐药患者的60%;
64% 的突变患者有反应。
3、吃药前需要做基因检测吗?
请务必检查!患者在服用 前必须确认是否存在基因突变,以确保获得最佳治疗效果。
4、如何检查?哪里可以做?
组织活检和血液检测可用于检测突变,可在具备基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。
5、我可以在 上生活多久?
参考临床研究数据,服用 的患者平均无进展生存期为 10.1 个月,而接受含铂双药化疗的患者平均无进展生存期为
@4.4 个月。
6、特蕾莎()还能抵抗多久?
服用的平均抵抗期约为11个月。在特蕾莎之后?耐药,标准治疗是化疗,也可以是辅助免疫抑制剂(pd-1抑制剂),靶向治疗方案仍在探索中。
7、() 多少钱?有慈善捐款吗?
特蕾莎()的国内售价为人民币(80mg*30片),特蕾莎慈善救助项目也已启动。详情如下:
对象:中国大陆,符合项目医疗标准的晚期非小细胞肺癌患者。
该项目旨在帮助患者持续稳定地接受先进靶向药物特瑞莎。通过项目的运营,可有效减轻患者及家属的经济负担,延长患者生命周期,提高患者生活质量。
本项目将针对城乡低保患者和非低保患者提供两种救助模式,具体如下:
1、城乡低保救助模式:符合项目医疗标准的患者,可享受药物救助直至疾病进展;
2、非低保帮模式;辅助模型分为两个阶段:
①符合项目医疗标准的患者,连续4个月全额自费用药,项目获批后首期可获得最长8个月的药物援助,自动退出到期时从项目中提取。
②患者在第一阶段退出项目后,经项目医生评估,患者仍可享受药物治疗,连续3次全价服药后申请重新入组个月。获得批准后,即可获得该药物。协助直至疾病进展。
8、特蕾莎()的剂量是多少?需要时间吗?
每天一次,每次一粒(80mg),随餐或空腹服用,最好每天固定时间服用。有些患者的耐受性可能较差,医生可能会建议降低剂量,例如每天 40 毫克。
9、服用()后会出现哪些不良反应?如何处理?
的不良反应类型与第一代靶向药物相似,包括腹泻、皮疹、皮肤干燥、指甲变化(如发红、疼痛、脱皮)等。第一代靶向药物,德瑞莎的不良反应普遍较轻。如果您有不良反应的困扰,建议您向医生咨询应对方法。
少数患者服药后可能会出现一些严重的不良反应,如突然呼吸困难,并伴有咳嗽或发热,这可能是肺部炎症的表现。如果出现这种症状,您必须立即告诉您的医生。
10、谁可能不使用 ()?
首先,对于没有基因突变的患者,服用 可能无效。
其次,德瑞莎对儿童和未成年人的疗效和安全性尚未得到临床研究验证,因此18岁及以下人群不适合使用德瑞莎。
第三,一些患有心脏病或肺病的患者在接受 治疗时需要密切监测。因此,您在治疗前应详细告诉您的医生您的病史,以便医生评估您是否适合服用德瑞莎。
11、服用特蕾莎会影响怀孕和哺乳吗?
特蕾莎可能对胎儿有害,最好在服药的同时采取严格的避孕措施,以免影响到孩子。如果您已怀孕或计划怀孕,请务必在服用此药前告知您的医生。
女性患者应在服用特瑞莎期间和服用后6周内采取避孕措施,而男性患者最好在停药期间和服用后4个月内采取避孕措施。
目前尚不清楚特蕾莎是否可以分泌到母乳中。出于安全原因,最好在治疗期间和停药后 2 周内避免母乳喂养。建议需要喂养的患者向医生咨询替代喂养方法。
特别声明:本文所有内容,包括文章、图片、音频、视频等,均来自网络,感谢原作者。如果您的权利受到侵犯,请联系 0898-。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话