EGFR突变阳性非小细胞肺癌一线治疗效果如何？尼

奥希替尼是目前中国晚期非小细胞肺癌患者最常用的抗癌药物之一。虽然奥希替尼可作为一线抗癌靶向药物，但在我们的二线和三线治疗中使用频率更高。因为奥希替尼是唯一可以针对易瑞沙、特罗凯等第一代和第二代靶向药物耐药引起的基因突变的抗癌药物，而这种基因突变的风险已经超过一半。让我们仔细看看奥希替尼是如何工作的。

在奥希替尼作为 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌一线治疗的 I 期研究中，我们看到了一致且持续的反应结果。在大多数情况下，缓解持续至少 18 个月，包括在诊断时检测到突变的一组患者。在 AURA II 期研究中，411 名先前接受过治疗的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者接受了 80 mg 奥希替尼治疗。该研究的最新汇总结果显示，中位无进展生存期为 11 个月（95%CI：9.6 至 12.4 个月），客观缓解率为 66%（95 %CI)：61% 至 71%)，中位缓解持续时间为 12.5 个月（95% CI：11.1 个月至无法计算）。奥希替尼最近在美国、欧洲和日本获得了首个用于治疗 EGFR 突变阳性转移性非小细胞肺癌的加速批准。目前，阿斯利康正在进行一项比较奥希替尼与含铂双药化疗的III期验证性试验，旨在评估两者对EGFR阳性、EGFR阳性、EGFR阳性、EGFR阳性以及EGFR阳性EGFR后疾病进展的患者的影响酪氨酸激酶抑制剂治疗。局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。旨在评估两者对EGFR-酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现疾病进展的EGFR-阳性、EGFR-阳性、EGFR-阳性和EGFR-阳性患者的影响。局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。旨在评估两者对EGFR-酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现疾病进展的EGFR-阳性、EGFR-阳性、EGFR-阳性和EGFR-阳性患者的影响。局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

根据上述海外医学实验，我们可以发现奥希替尼/泰瑞沙的抗癌治疗效果非常好，我们的无进展生存期往往可以延长到一年，但在第三代酪氨酸激酶虽然该药物为我们带来了令人鼓舞的长达 13 个月的中位无进展生存期并延续了 EGFR-TKI 后治疗时代，但它也面临着严峻的挑战，例如如何实现检测和动态监测、机制和后续第三代 TKI 耐药的治疗方法仍有待研究人员探索。如果患者不幸也对奥希替尼耐药，还可以尝试肺癌新药布加替尼。 对奥希替尼耐药后的新突变也有效。