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案例分享:河南省肿瘤医院微创科李方坤
病例点评:空军军医大学西京医院肝胆胰脾外科,陶开山
我国是肝癌高发国家,HBV感染是肝癌的主要原因。对于中期HCC,TACE是最常用的局部治疗方法,随着技术的成熟和完善,其作用逐渐被认可。对于肝癌的全身治疗,研究表明索拉非尼可显着延长不能手术的晚期肝癌患者的生存时间。研究表明,TACE联合索拉非尼显着提高了生存获益,延缓了疾病进展,并显着延长了50%以上的OS。该A期肝癌患者在TACE+RFA+索拉非尼综合治疗下病情终于稳定,患者获得了较好的生存获益。真实数据参考。
基本情况
彭某,男,58岁。2015-07年在我院体检时,胸部和腹部增强CT示肝癌,未见肺转移。
既往史:无肝炎病史,无高血压、糖尿病、心脏病史。
实验室检查:乙肝15+,HBV DNA 4.56×105,肝功能A级,AFP 7.67 ng/mL,CA-199 50.86 U/L
影像检查:2020-05 门诊CT:
上腹部核磁共振:
诊断
肝癌 - Pugh A 期
慢性乙型肝炎
肝炎后肝硬化
治疗过程
第一阶段计划
2015-07-10,c-TACE治疗。
用药方案:恩替卡韦抗病毒治疗。
图片提示:碘油CT
2015-07-16,联合 RFA。
回顾:3个月后取得进展。
第二阶段计划
c-TACE(第 2 次)与索拉非尼联合使用。
药物方案:索拉非尼,400 mg/次,bid。
回顾:2016-01,TACE后2个月,肝脏无活动性病变,乙肝病毒载量转阴。
2016-01-2017-07复查MR、CT:无肝内肿瘤,无血管侵犯,无肝外转移,坚持口服索拉非尼,bid
2017-10,肝内进展,TTP 21 个月。
第三阶段计划
2017-10-12,第二次进展。肝上方结节,考虑分焦;余肝可见多发腺瘤样增生结节。
2017-10-17,第三届TACE。
DSA提示:肝脏多发结节。
2017 年 10 月 23 日,第二次 RFA。
药物方案:索拉非尼,400 mg/次,bid。
复查:第二次RFA消融3个月后,复查MR非活动病灶。(至 2020-04 第 3 次复发,相隔 30 个月。)第 3 阶段计划
2020-04-24,第三次进展,S4单病变。
治疗方案:第 3 次 RFA 联合索拉非尼
药物方案:索拉非尼,早上400毫克+晚上300毫克。
不良反应:手足反应、尿蛋白2+、高血压1级、乏力、腹泻
概括
TACE是不可切除肝癌的首选治疗方法,其状态为晚期。
TACE 联合索拉非尼可延缓疾病发展。组合越早越好。
适当定时的射频消融干预与索拉非尼相结合,有望实现更长的无瘤生存期。
本例病史完整,影像资料清晰。患者为 58 岁男性,肝癌 A 期。2015-07年TACE联合RFA治疗入选符合2012版BCLC诊疗指南。术后3个月复发及时联合索拉非尼治疗,2017-10月取得第二次进展,再次选择TACE。结合RFA,继续索拉非尼治疗至2020-04第三次进展,间隔近30个月,再次选择RFA治疗。截至目前,病程5年左右,各阶段治疗方法选择合理,治疗及时,效果显着,随访严格,很好地体现了肝癌患者的全过程管理。讨论部分使用详细数据进一步证明该患者选择治疗的合理性。稍有不足的是,索拉非尼的不良反应的治疗在本文中没有提及。下次需要注意的是,值得考虑的是,患者在整个治疗过程中多次进展,只是调整了局部治疗方法,没有考虑序贯二线标准。瑞戈非尼的治疗方案,比如序贯,会更好吗?稍有不足的是,索拉非尼的不良反应的治疗在本文中没有提及。下次需要注意的是,值得考虑的是,患者在整个治疗过程中多次进展,只是调整了局部治疗方法,没有考虑序贯二线标准。瑞戈非尼的治疗方案,比如序贯,会更好吗?稍有不足的是,索拉非尼的不良反应的治疗在本文中没有提及。下次需要注意的是,值得考虑的是,患者在整个治疗过程中多次进展,只是调整了局部治疗方法,没有考虑序贯二线标准。瑞戈非尼的治疗方案,比如序贯,会更好吗?
(本文内容由陶开山专家审核点评)
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