一个药物即将获批的喜讯：联合疗法治疗结直肠患者有望

今天，小编要报道一个药物即将获批的好消息：治疗结直肠患者的联合疗法有望在今年7月获批。对于适合这种药物的患者来说，无疑是一种解脱、一件喜事和一根救命稻草。关注癌症国际前沿的进展尤为重要。我们的职责是每天向您报告最新、最前沿、最重要的抗癌资讯。也许有一天你会受益！所以，一定要每天注意！

1、重大发现：发现三阴性乳腺癌治疗新靶点！

三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种更具侵袭性的乳腺癌，缺乏已知的治疗靶点，因此难以治疗。许多类型的癌症是由促进癌症生长的受体引起的。但直到现在，像 TNBC 这样的癌症驱动受体仍然难以捉摸。在目前的研究中，贝勒医学院的科学家们已经确定了一对驱动这种癌症的受体，抑制这些受体的疗法可以显着缩小，包括对标准化疗耐药的患者。

此前，研究小组发现了一种名为 TNBC 的基因，可以防止 TNBC 的发生。通常在 TNBC 患者中失活，导致癌症的发展。在目前的研究中，研究人员发现了如何通过抑制至少两种促癌受体来预防癌症。当不活跃时，这些受体会驱动癌症生长。这一发现促使研究人员测试了联合抑制这两种关键受体可以杀死 TNBC 的想法。

结果，促成了两项临床试验。抑制这些受体作用的第一次试验没有成功，因为患者不能同时耐受这两种药物。然而，一种新的单一药物已经被开发出来，能够正确结合受体，可以找到精确的靶点，并且副作用很少，这意味着该药物在抑制这些致癌受体的同时保留了正常组织，并且可以对癌症进行更精确的治疗，希望是这种药物很快就会问世，研究团队也希望这种相同的治疗方法可以应用于许多不同类型的癌症。

2、新药有望治疗肥胖相关的乳腺癌和肺癌！

密歇根州立大学的科学家们正在测试一种有前途的药物，该药物可能会阻止与肥胖相关的基因导致乳腺癌和肺癌，并阻止这些癌症的发展。该研究结果基于癌症预防研究最新阶段的两项研究。

第一项是由药理学和毒理学系副教授 Liby 领导的一项临床前研究，表明药物 I-BET-762 通过调节癌基因 c-Myc 的作用显着减缓了现有乳腺癌和肺癌的进展。 . 发展。I-BET-762 通过靶向 DNA 起作用，使基因无法表达。它通过抑制癌症和免疫细胞中的许多重要蛋白质来做到这一点，最终将小鼠体内的癌细胞数量减少 80%。

第二项研究由药理学和毒理学助理教授领导，将 Liby 研究的结果应用于癌前细胞。研究发现，这种药物可以防止超过 50% 的细胞癌变。c-Myc基因是由位于身体内部器官周围的内脏脂肪诱导的，而皮下脂肪位于皮下。近 50 万个新癌症与肥胖有关。有证据表明内脏脂肪和高脂肪饮食会增加患癌症的风险；虽然目前的癌症治疗有助于降低癌症死亡率，但与肥胖相关的癌症数量仍在继续攀升。

与 I-BET-762 类似的药物正处于针对多种癌症的临床试验中，包括乳腺癌、肺癌、白血病、淋巴瘤、脑肿瘤和骨髓瘤，而 I-BET-762 也有望增加乳腺癌和肺癌患者的机会的生存。

3、研究发现酒精相关性肝癌预后更差，你应该停止饮酒吗？

一项新的研究表明，与酒精相关的肝癌患者的生长时间往往不会像其他与饮酒无关的肝癌患者一样长，这主要是因为大多数人被诊断为晚期。最近一项研究的结果表明，应努力改善肝癌早期症状的筛查和酗酒的管理。

肝癌是全球癌症相关死亡的第二大原因，乙型和丙型肝炎感染是主要原因，酗酒和非酒精性脂肪肝是其他主要危险因素。由于一些地区肝炎感染治疗的改善和酒精消费量的增加，酒精很可能在不久的将来成为肝癌的主要原因。事实上，酒精已经是法国肝癌的主要原因，在美国有 25%-30% 的肝癌是由酒精引起的。

为了比较酒精相关和非酒精相关的肝癌，博士。法国医院的同事检查了 894 名新诊断的肝癌患者，并随访了 5 年；582 名患者（65%）有慢性酒精滥用史，312 名（35%）有慢性酒精滥用史。）不。研究人员还记录了在癌症诊断时患有酒精相关肝癌的患者是否戒酒，

在研究人员最终分析时，共有 601 名患者死亡，酒精相关的肝癌更可能是弥漫性的。非酒精相关组和酒精相关组的中位总生存期分别为 9.7 个月和 5.7 个月。

国际指南建议每 6 个月进行一次超声检查以检测肝硬化患者的早期肝癌。与偶然诊断为癌症的患者相比，在肝硬化随访期间发现的肝癌患者的生存率有所提高。为改善酒精人群的肝癌预后，应努力实施有效的肝硬化和肝癌筛查项目，提高酒精中毒治疗的服务能力。

4、专家称：FDA批准的白血病药有望治疗卵巢癌！

研究人员已经弄清楚了 FDA 批准的一类称为 HDAC 抑制剂的抗肿瘤药物如何被重新用于治疗基因突变的卵巢癌。

卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤，透明细胞亚型因其对常规化疗反应不佳和患者治疗有限而臭名昭著。超过 50% 的卵巢透明细胞癌是基因突变。在正常细胞中，这组基因的表达是通过影响染色质的结构来调节的，染色质是 DNA 和蛋白质的复合物，DNA 在细胞中包装。突变导致蛋白质功能丧失，导致细胞恶性转化。

在这项研究中，首席研究员博士说，突变卵巢癌对抑制另一种称为染色质重塑的酶具有选择性，这一发现与高表达癌症的预后不良有关。许多 HDAC 抑制剂已经被 FDA 批准用于治疗血癌，研究人员建议这些抑制剂可用于靶向突变卵巢癌。

5、一项对 40,000 多名前列腺癌患者的研究告诉你手术还是放疗？

基于近距离放射治疗和根治性前列腺切除术的最新发现，在高危局限性前列腺癌患者中产生了相似的生存结果。

在调整了前列腺癌预后因素、其他医疗条件和社会经济因素的不平衡后，研究人员发现单独根治性前列腺切除术 (RP) 与外照射放射治疗 (EBRT) 加近距离放射治疗（加或不加男性激素剥夺疗法 (ADT) 治疗效果）没有区别。

该研究评估了 2004 年至 2013 年间在国家癌症数据库中收集的 42,765 名被诊断患有高危局限性前列腺癌的男性的结果数据。患者接受了根治性前列腺切除术（n = 24, 688），EBRT 加 ADT（n = 15, 435））或 EBRT 加近距离放射治疗（加或不加 ADT）（n = 264 2） .

然而，EBRT 加 ADT 的死亡率高于前列腺切除术。这一发现强调了并发症的重要性，特别是在泌尿、性和肠道领域，并且应该结合患者的优先级和偏好来确定个体患者的最佳选择……在没有随机试验的情况下，患者报告应与患者共享生活质量数据，以帮助指导他们的个性化治疗决策。此类患者应慎重选择治疗方法，综合评估后再决定采用何种治疗方法。

6、大肠癌患者的福音：联合疗法有望7月获批！

昨天，美国 FDA 接受了百时美施贵宝 (BMS) 的补充生物制品许可申请 (sBLA) 公告，预计将允许 ( ) 和 ( ) 联合治疗高微卫星不稳定性 (MSI-H) 患者) 或错配修复缺陷。患有转移性结直肠癌 (mCRC) 型 (dMMR) 的成年患者，在接受氟嘧啶 ( )、奥沙利铂 ( ) 和伊立替康 ( ) 治疗后疾病进展。

FDA 还授予了申请优先审查地位，预计将在今年 7 月 10 日之前作出回应。

结直肠癌是第三大常见癌症。当修复 DNA 错配错误的蛋白质缺失或无法正常工作时，就会发生 DNA 错配修复缺陷，从而导致微卫星不稳定性高 (MSI-H) 肿瘤。大约 15% 的结直肠癌患者和 4%-5% 的转移性结直肠癌患者具有 MSI-H 或 dMMR 生物标志物。这些患者对常规化疗的反应较差，预后较差。

是全球首个获批的程序性细胞死亡-1（PD1）免疫检查点抑制剂于2014年7月发布，现已在60多个国家获批。-2015年10月获批，该组合是首个免疫肿瘤学联合治疗转移性黑色素瘤获得监管批准，目前已在 50 多个国家获得批准，其主要竞争对手是默克公司（）。

参考：