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概括:
非小细胞肺癌(non-cell lung)靶向治疗的背景和目的越来越受到重视,对于存在表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR)基因突变的晚期患者,推荐使用吉非替尼和厄洛替尼。一线治疗。本研究的目的是分析和比较吉非替尼和厄洛替尼在晚期的疗效和生存获益,以及治疗的成本效益。方法回顾性分析广州医保66例EGFR突变病例,观察疗效并记录不良反应,定期随访生存预后,跟踪治疗费用。结果共有66例患者可评估,中位无进展生存期(无进展生存期,PFS)为15.0个月。他们之中,吉非替尼49例,厄洛替尼17例。PFS分别为17.5个月和13.0个月(P=0.459)。皮疹发生率为62.3%(吉非替尼组31/49))和94.1%(16/17)。成本效益比(cost-,CER)吉非替尼组为3027元/月,厄洛替尼组6800元/月,增量成本效益比(cost-,ICEA)厄洛替尼比吉非替尼高2.25倍结论吉非替尼和厄洛替尼治疗晚期EGFR突变疗效和生存获益相似患者,前者的不良反应可能较轻。在广州医保下,吉非替尼的成本效益比略好一些。@7)。成本效益比(cost-,CER)吉非替尼组3027元/月,厄洛替尼组6800元/月,增量成本效益比(cost-,ICEA)厄洛替尼比吉非替尼高2.25倍. 结论 吉非替尼和厄洛替尼治疗晚期EGFR突变患者的疗效和生存获益相似,且前者的不良反应可能较轻。在广州医保下,吉非替尼的成本效益比略好。@7)。成本效益比(cost-,CER)吉非替尼组3027元/月,厄洛替尼组6800元/月,增量成本效益比(cost-,ICEA)厄洛替尼比吉非替尼高2.25倍. 结论 吉非替尼和厄洛替尼治疗晚期EGFR突变患者的疗效和生存获益相似,且前者的不良反应可能较轻。在广州医保下,吉非替尼的成本效益比略好。结论 吉非替尼和厄洛替尼治疗晚期EGFR突变患者的疗效和生存获益相似,且前者的不良反应可能较轻。在广州医保下,吉非替尼的成本效益比略好。结论 吉非替尼和厄洛替尼治疗晚期EGFR突变患者的疗效和生存获益相似,且前者的不良反应可能较轻。在广州医保下,吉非替尼的成本效益比略好。
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