索拉非尼会引起肠道出血吗 上海事业单位医疗招聘：经理岗位说明书岗位标准模板

: [---BUUT-]索拉非尼说明书 经理岗位说明书 岗位说明书 总经理岗位说明书 岗位说明书标准模板 岗位说明书模板 索拉非尼甲苯磺酸片中文说明书 [药品名称] 通用名称：甲苯索拉非尼磺酸盐片 商品名：多吉美英文名称：lets 拼音：【性状】多吉美的主要成分是甲苯磺酸索拉非尼，是一种多激酶抑制剂。化学名称为4-(4-{3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基}苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-甲酰胺-4-甲苯磺酸，化学结构式为：多吉美为白色至浅黄色或浅棕色固体，分子式为3S，分子量为多吉美几乎不溶于水介质，微溶于乙醇（醇），溶于聚乙二醇400。每个彩色薄膜包衣片剂均含有索拉非尼甲苯磺酸盐 ()、索拉非尼的等效物和以下非活性成分：交联羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、硬脂氧化镁、微晶纤维素、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠、二氧化钛和氧化铁红。【临床药理】作用机制 索拉非尼是多种激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞靶位（CRAF、BRAF、）和肿瘤血管靶位（KIT、FLT-3、RET、-1、- 2、-3、-β)。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和细胞凋亡 微晶纤维素、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠、二氧化钛和红色氧化铁。【临床药理】作用机制 索拉非尼是多种激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞靶位（CRAF、BRAF、）和肿瘤血管靶位（KIT、FLT-3、RET、-1、- 2、-3、-β)。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和细胞凋亡 微晶纤维素、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠、二氧化钛和红色氧化铁。【临床药理】作用机制 索拉非尼是多种激酶抑制剂，抑制肿瘤细胞靶位（CRAF、BRAF、）和肿瘤血管靶位（KIT、FLT-3、RET、-1、- 2、-3、-β)。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和细胞凋亡

死亡。药代动力学 索拉非尼的半衰期约为 25-48 小时。与单次给药相比，重复给药会导致药物蓄积。给药7天后，索拉非尼的血药浓度达到稳定状态，血药浓度的平均峰谷比小于2。索拉非尼片的平均相对生物利用度与口服相比为38%-49%解决方案。吸收和分布 口服给药后约 3 小时达到索拉非尼的最高血浆浓度。饮食会导致索拉非尼的生物利用度降低，建议在服药期间不要进食或饮水。代谢和消除 索拉非尼主要由肝脏代谢。当血浆浓度达到稳态时，索拉非尼约占血浆中所有血液分析物的 70%-85%。索拉非尼有 8 种已知代谢物，其中 5 种在血浆中检测到。索拉非尼在血浆中的主要循环代谢物是吡啶-N-氧化物。体外试验表明，该物质的效力与索拉非尼相似，后者在稳态血浆中含有大约 9%-16% 的血液分析物。【特殊人群】年龄 剂量无需根据患者年龄调整。性别 无需根据患者的性别调整剂量。儿科患者没有儿科药代动力学数据。肝损伤索拉非尼主要由肝脏消除。肾受损索拉非尼尚未在透析患者中​​进行研究。轻度患者无需调整剂量，不需要透析的中度或重度肾功能损害。对于可能有肾功能损害风险的患者，建议监测体液和电解质平衡。【适应症与用途】不能手术或远处转移的原发性肝细胞癌和不能手术的晚期肾细胞癌的治疗。【用法用量】索拉非尼的推荐剂量为每次（2×），每天两次，空腹（饭前至少一小时或饭后至少两小时服用）

）。治疗应持续到患者无法在临床上受益或出现无法耐受的毒性。疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼的剂量，必要时将索拉非尼的剂量减少至每日一次（2×）。如果你需要减少它，你可以每两天服用一次。根据皮肤毒性调整剂量：皮肤不良反应分级/不良反应频率/推荐剂量调整 1级：麻痹、感觉减退、感觉异常、麻木、无痛肿胀、手脚红斑或不适但不影响日常活动。时间似乎继续使用本品，同时给予局部治疗以消除症状。2级：首次出现手足红斑、肿胀疼痛，或手足不适影响日常生活，继续使用本品，同时给予局部治疗以消除症状。如果症状在 7 天内没有改善，请参见以下内容： 如果症状在 7 天内或第二次或第三次出现症状没有改善，则中断本品治疗，直至毒性缓解至 0-1 级。重新开始治疗时，减少至单剂量（每日）第四次停止治疗。3级：湿脱皮、溃疡、起泡、疼痛或严重的手足不适，使患者无法正常工作和生活。在第一次或第二次出现时中断使用该产品的治疗，直到毒性消退至 0-1 级。当使用本产品重新开始治疗时，减少到第三次出现单次剂量（每天）以停止使用该产品的治疗，而无需根据患者的年龄、性别或体重调整剂量。【剂型及药效】每片彩色薄膜衣片均印有“200”和“NAT”，并含有甲苯磺酸索拉非尼()，相当于索拉非尼。【禁忌】严重接触索拉非尼或药物的非活性成分

有过敏症状的患者禁用。鳞状细胞肺癌患者禁忌索拉非尼与卡铂和紫杉醇同时使用。【注意事项】心肌缺氧和/或心肌梗死患者应暂停或永久停用索拉非尼。出血 用索拉非尼治疗可能会增加出血的风险。高血压 服用索拉非尼的前六周应每周监测血压，此后应监测和治疗。皮肤毒性 手足皮肤反应和皮疹是索拉非尼最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常为 2 级，并且比开始使用索拉非尼 6 周内发生的频率更高。服用索拉非尼的患者胃肠道穿孔较少见。华法林 一些接受索拉非尼和华法林联合治疗的患者偶尔会出现出血或 INR 升高。对于同时服用华法林的患者，应定期监测凝血酶原时间、INR值和临床出血体征的变化。非小细胞肺癌患者同时服用索拉非尼和卡铂以及紫杉醇和多西他赛当同时服用索拉非尼和多西他赛时，多西他赛的血浆浓度增加，索拉非尼和多西他赛同时服用时应谨慎。与多柔比星的反应 当索拉非尼和多柔比星同时服用时，多柔比星的血浆浓度会增加。同时服用索拉非尼和多柔比星时应谨慎。肝损伤肝损伤降低索拉非尼血浆浓度。新霉素 新霉素口服溶液的同时给药可减少索拉非尼的暴露。怀孕期间服用索拉非尼会对孕妇造成永久性伤害。【不良反应】 服用索拉非尼常见的不良反应有：心肌缺血、心肌梗塞、出血、高血压、手足皮肤反应、胃肠道穿孔、腹部伤口愈合并发症等。

物质相互作用：卡铂和紫杉醇同时给予卡铂、紫杉醇和索拉非尼（每三周）导致紫杉醇的 AUC 增加 30%，索拉非尼的 AUC 增加 50%，卡铂的 AUC 不变。多西他赛：索拉非尼与多西他赛合用时应谨慎。阿霉素：无临床意义。氟二氧嘧啶：当索拉非尼与氟二恶英/亚叶酸同时给药时应谨慎。与其他抗癌药物同时使用尚未发现索拉非尼与其他抗癌药物同时使用的效果。新霉素 健康志愿者口服新霉素 1 g，每天 3 次，可使索拉非尼的平均血糖暴露 (AUC) 降低 54%。所以，同时服用索拉非尼和新霉素时应谨慎。【特殊人群】孕妇在孕期服用索拉非尼会对孕妇造成永久性伤害。如果在怀孕期间服用索拉非尼或如果患者后来怀孕，应告知孕妇索拉非尼对胎儿的潜在危害。哺乳期妇女 哺乳期妇女在索拉非尼治疗期间应停止母乳喂养。尚未确定索拉非尼在儿科患者中的安全性和有效性。索拉非尼在老年和年轻患者中的安全性和有效性没有差异。肝功能损害患者 索拉非尼尚未在严重肝功能损害患者中进行研究。肾受损患者索拉非尼尚未在接受透析的患者中进行研究。对于未接受透析的轻度、中度或重度肾功能不全的患者，无需调整剂量。建议对肾功能不全的患者进行液体和电解质监测。【过量】 索拉非尼过量尚无明确的治疗方案。施工计划施工计划示例结构施工计划营销计划计划模板施工组织设计（施工计划）。在指导下使用。【贮藏】应置于阴凉处，避免阳光直射。施工计划施工计划示例结构施工计划营销计划计划模板施工组织设计（施工计划）。在指导下使用。【贮藏】应置于阴凉处，避免阳光直射。施工计划施工计划示例结构施工计划营销计划计划模板施工组织设计（施工计划）。在指导下使用。【贮藏】应置于阴凉处，避免阳光直射。