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目前，伊立替康、厄洛替尼、西吉奥、尼妥珠单抗等6个抗肿瘤产品已在中国上市，但均未在中国获批用于胰腺癌适应症。胰腺癌临床试验方面，伊立替康、赛吉奥、尼妥珠单抗等5个候选药物已进入3期临床试验。伊立替康是一种选择性拓扑异构酶 I 抑制剂，是喜树碱的半合成衍生物。2015年，美国FDA批准（伊立替康脂质体注射液）联合氟尿嘧啶和亚叶酸治疗既往接受过吉西他滨化疗的晚期转移性胰腺癌患者。
是一种三组分复方抗癌药，属于新型氟尿嘧啶衍生物，主要用于治疗不可切除的局部晚期或转移性胃癌。该药最早由日本大鹏药业株式会社研制，1999年在日本首次上市，用于晚期胃癌的一线治疗。2009年，该药获准在中国上市。在临床试验方面，由大鹏药业股份有限公司发起的一项评估胶囊在晚期胰腺癌患者一线治疗中的3期研究已经完成。
尼妥珠单抗是公司开发的用于治疗恶性肿瘤的功能性单克隆抗体药物。2008年，该药获准在中国上市，商品名泰欣生，临床主要用于鼻咽癌。在一项尼妥珠单抗联合吉西他滨治疗局部晚期或转移性胰腺癌患者的 2b 期研究中，数据显示尼妥珠单抗联合吉西他滨显着改善了 OS、PFS。
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