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的通用名称是贝伐单抗注射液。 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体,通过抑制人血管内皮生长因子的生物活性起作用。也就是说,贝伐单抗结合 VEGF 并阻止它与内皮细胞表面的受体结合。那么,患者应该如何服用阿瓦斯汀呢?
1、贝伐单抗应由卫生专业人员在输注前使用无菌技术稀释。贝伐单抗作为第一次输注超过 90 分钟的静脉输注给药。如果第一次输液耐受良好,第二次输液时间可缩短至60分钟。如果 60 分钟的输液也被患者很好地耐受,那么所有后续的输液都可以在 30 分钟内完成。
2、建议继续使用贝伐单抗治疗直至疾病进展。
3、转移性结直肠癌 (mCRC)
通过静脉输注贝伐单抗的推荐剂量为:每两周给予 5 mg/kg 体重,并结合 m-IFL(改良 IFL)化疗方案。
4、特殊剂量说明
儿童和青少年:贝伐单抗在儿童和青少年中的安全性和有效性尚不清楚。
老年人:老年人使用无需调整剂量。
肾损害:尚未研究贝伐单抗在肾损害患者中的安全性和有效性。
肝功能损害:尚未研究贝伐单抗在肝功能损害患者中的安全性和有效性。
5、使用、处理和处置的特殊说明
贝伐单抗输注不应与葡萄糖或葡萄糖溶液同时或联合给药。
不能使用静脉推注或推注()。
贝伐单抗应由卫生专业人员使用无菌技术配制。取出所需量的贝伐单抗并用 0.9% 氯化钠溶液将其稀释至所需给药量。贝伐单抗溶液的终浓度应保持在 1.4-16.5 mg/ml 之间。
由于该产品不含防腐剂,因此应丢弃小瓶中任何剩余的药物产品。作为注射用药物,给药前应目视检查有无颗粒物和变色。
6、不兼容
未观察到贝伐单抗与聚氯乙烯和聚烯烃袋之间的不相容性。当用葡萄糖溶液 (5%) 稀释时,观察到贝伐单抗的浓度依赖性降解。
未使用/过期药品的处置
尽量避免药物在环境中的释放。药物不应在废水中处理,应避免在生活垃圾中处理。如果当地可用,请使用高效的收集系统进行处置。
7、剂量调整
不建议减少贝伐单抗的剂量。
如果出现以下情况,请停止使用贝伐单抗:
● 胃肠穿孔(胃肠穿孔、胃肠瘘形成、腹腔脓肿),涉及内脏瘘形成
● 需要干预的伤口裂开和伤口愈合并发症
● 严重出血(例如,需要干预)
● 严重的动脉血栓事件
●高血压危象或高血压脑病
● 可逆性后部白质脑病综合征 (RPLS)
● 肾病综合征
8、如果出现以下情况,应暂停使用贝伐单抗:
●择期手术前4周
● 药物控制不佳的重度高血压
● 中度至重度蛋白尿需要进一步评估
● 严重的输液反应
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