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(200 mg) 或安慰剂每 3 周一次，最多 35 个周期加上铂类化疗，并根据研究将贝伐单抗添加到患者的判断中。主要终点分别是 PD-L1 联合阳性评分为 1 或更高的患者、意向治疗人群和 PD-L1 阳性患者的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS) 10分或以上的分数进行了测试。综合阳性评分定义为 PD-L1 染色细胞数除以存活肿瘤细胞总数，再乘以 100。所有结果均来自协议规定的第一次中期分析。次要终点包括客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）和安全性。
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