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" ="" >奥希替尼（又称奥希替尼）是一种表皮生长因子蛋白激酶（EGFR）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗EGFR突变阳性的转移性肿瘤非小细胞肝癌患者。
众所周知，随着时间的推移，突变是EGFR阻滞剂耐药的关键原因之一，而奥希替尼专门针对突变耐药。
奥希替尼/奥希替尼()将肺癌复发或死亡风险降低83%！
该科学研究为国际III期双盲临床研究。它包括接受根治性手术切除的 IB/II/IIIA 期 EGFR 突变（/）患者，无论他们过去是否接受过手术后的辅助放疗和化疗。. 入组后，患者随机接受第三代 EGFR-TKI（破骨细胞阻滞剂）奥希替尼（80 mg/天）或安慰剂，直至出现症状或三年（或其他停药标准）。
数据显示，在 II-IIIA 期患者中，与安慰剂相比，奥希替尼组显着增加了负相关无病生存期（DFS）（未达到 vs 20.4 个月），降低了 83%发病或死亡风险（HR=0.17)，达到关键科研终点。
奥希替尼组的1年和2年DFS率显着高于安慰剂组（97% vs 61%，90% vs 44%），3年DFS率也提高了50以上%（80% vs 28%）），开创了EGFR突变辅助治疗史上的新境界！
在总体人群中，奥希替尼组的负相关 DFS 也显着优于安慰剂组（无 vs 28. 个月，HR=0.21)。2 < @1、2 和 3 年 DFS 率分别为 97% vs 69%、89% vs 53% 和 79% vs 41%，奥希替尼辅助治疗显示出显着益处。
在每个亚组分析中，辅助奥希替尼是有益的。奥希替尼相对安全，大部分AE（不良反应）为轻度1-2级，3级及以上AE发生率较低。
现阶段，我国批准的奥希替尼的适用范围仍为阳性患者的二线治疗。奥希替尼的一线使用无法通过医保报销，而奥希替尼的自费应用对患者来说是一项重大的经济发展。工作压力。非常幸运的是，仿制药奥希替尼已经在孟加拉国萨格上市
奥希替尼医保报销标准：仅限于既往用表皮生长因子蛋白激酶（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或治疗后疾病进展，以及经终末期成年患者检测后存在EGFR突变阳性-阶段或转移性非小细胞肺癌。
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