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等人的一项研究。招募了 430 名新诊断的 mCRC 患者；相关条件设计比较（伊立替康/m2+/m2静脉滴注，/m2静脉维持46小时+/m2，2周方案），mlFL（伊立替康/m2+FU/m2静脉滴注+/m2，天1、8，3周方案）和（伊立替康/m2+卡培他滨/m2口服，每日2次，1～14天，3周方案）3种方案的疗效和安全性。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，数据显示，试验组的中位无进展生存期高于mIFL组和mIFL组；分别7.6个月、5.9个月和5.8个月，差异有统计学意义。第二部分比较+BEV方案与mIFI+BEV方案的疗效和安全性；数据显示+BEV组的中位生存时间为11.2个月，与前组相比8.3个月延长，但差异无统计学意义。
分析显示，两组总生存期比较有部分统计学意义，分别为28个月和19.2个月。研究还表明，与 IFL 方案联合贝伐单抗相比，该方案联合贝伐单抗可显着延长 mCRC 患者的生存期。海外医疗服务机构爱诺美康了解到，两组的1年生存率分别为87%和61%，IFL项目的不良反应发生率高于项目。
目前，NCCN指南不再推荐IFL方案联合贝伐单抗治疗mCRC。海外医疗服务机构获悉，另一项TREE研究是比较三种基于奥沙利铂的化疗方案，bFOL（氟尿嘧啶/亚叶酸静脉推注）和 与单独化疗一线治疗的随机临床研究晚期肠癌。
海外医疗服务机构爱诺美康了解到，结果显示，三种化疗方案的有效率分别为41%、20%和27%；联合贝伐单抗后，有效率均有不同程度的提高，分别为52%、39%、46%。单纯化疗组中位总生存时间分别为19.2个月、17.9个月、17.2个月。
这些情况直接证实了联合贝伐单抗组也有明显的延长，分别为26.1个月、20.4个月、24.6个月。海外医疗服务机构爱诺美康获悉，相关综合评价认为，联合贝伐单抗组患者总生存期为23.7个月，明显长于单独化疗组为1 8.@ > 2 个月。
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